2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-oxazole | 136846-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1,3-oxazole；2,2,5,5-tetramethyl-1,3-oxazole
• CAS: 136846-86-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KGGHJWDKECKUFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-oxazole 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (RS)-8-chloro-1,1,3,3-tetramethyl-1H,3H,5H,6H,7H,9aH-[1,3]oxazolo[3,4-a]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  An Imine-Based Route to Polycyclic Chlorinated ε-Lactams by Formation of C–C Bonds as Key Steps

  摘要：

  A two-step sequence for the conversion of heterocyclic imines to saturated and unsaturated polycyclic chlorinated epsilon-lactams is disclosed. In the first step, an acyl chloride addition followed by a substitution is used to achieve unsaturated methoxyamides. The final lactamization to two different classes of polycyclic epsilon-lactams via formation of a C-C bond is realized by the use of metal chlorides as Lewis acid and as a source of chloride. The potential of the epsilon-lactams in subsequent reactions is demonstrated by an elimination reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316751
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基丙醛 在 氨 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441

文献信息

• First Synthesis of Bi- and Tricyclic α,β-Unsaturated δ-Oxacaprolactams from Cyclic Imines via Ring-Closing Metathesis
  作者：Martin Watzke、Knut Schulz、Katharina Johannes、Pasqual Ullrich、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.200800254

  日期：2008.8

  A new class of α,β-unsaturated δ-oxacaprolactams was synthesized from imines as starting material. The synthetic procedure is based on an acyl chloride addition in the first step, followed by a ring-closing metathesis using a ruthenium catalyst. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  以亚胺为原料合成了一类新的α,β-不饱和δ-氧己内酰胺。合成过程基于第一步中的酰氯加成，然后是使用钌催化剂的闭环复分解。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Three-Component Reaction toward Polyannulated Quinazolinones, Benzoxazinones, and Benzothiazinones
  作者：Denis Kröger、Torben Schlüter、Malte Fischer、Irina Geibel、Jürgen Martens

  DOI：10.1021/co500165a

  日期：2015.3.9

  take part in nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions is realized in a new three-component, one-pot reaction, giving at least tricyclic annulated quinazolinones, benzoxazinones, and benzothiazinones as a result of the employed nitrogen, oxygen, or sulfur nucleophiles, respectively. Especially in the case of quinazolinones, this convenient strategy enables the access to heterocycles of heightened

  在新的三组分一锅法反应中，实现了易于参与的环状亚胺与酰基氯的有效转化，该亚胺能够参与亲核芳香族取代（S N Ar）反应，至少产生三环环化喹唑啉酮，苯并恶嗪酮分别是由于使用了氮，氧或硫亲核试剂而产生的苯并噻嗪酮。特别是在喹唑啉酮的情况下，这种方便的策略使人们能够进入多样性更高的杂环，这为精细杂环骨架的有效衍生化提供了发展。在随后的Heck或Ullmann环化中，可以对所提及的喹唑啉酮进行进一步的环合。
• Consecutive Multicomponent Reactions: Synthesis of 3-Acyl-4-alkynyl-Substituted 1,3-Thiazolidines
  作者：Jürgen Martens、Torben Schlüter、Nils Frerichs、Marc Schmidtmann

  DOI：10.1055/s-0036-1591873

  日期：2018.3

  describes the synthesis of compounds containing thiazolidine and propargylamidic motifs. Their preparation follows a synthetic route containing two multicomponent reactions. First, the Asinger four-component reaction is used to prepare 3-thiazolines and 3-oxazolines. Secondly, these heterocyclic imines are converted into propargylamides by a copper-catalyzed three-component reaction using acyl chlorides

  ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献。 抽象的 这项工作描述了包含噻唑烷和炔丙基酰胺基序的化合物的合成。它们的制备遵循包含两个多组分反应的合成路线。首先，使用Asinger四组分反应制备3-噻唑啉和3-恶唑啉。其次，这些杂环亚胺通过使用酰氯和末端炔烃的铜催化三组分反应转化为炔丙基酰胺。合成途径的特征是温和的条件，并且可以容忍许多官能团。还提出了意外的α-炔氧基酰胺的形成。 这项工作描述了包含噻唑烷和炔丙基酰胺基序的化合物的合成。它们的制备遵循包含两个多组分反应的合成路线。首先，使用Asinger四组分反应制备3-噻唑啉和3-恶唑啉。其次，这些杂环亚胺通过使用酰氯和末端炔烃的铜催化三组分反应转化为炔丙基酰胺。合成途径的特征是温和的条件，并且可以容忍许多官能团。还提出了意外的α-炔氧基酰胺的形成。
• Synthesis of Tricyclic Lactams from Heterocyclic Imines
  作者：Jürgen Martens、Timo Stalling

  DOI：10.1055/s-0032-1316829

  日期：——

  tricyclic lactams were prepared in a two-step synthesis. First, methoxyamides with a phenyl ring in α- or β-position were generated. Finally, these substrates were converted to valero- and caprolactams, respectively, via intramolecular Friedel–Crafts cyclization in the presence of a Lewis acid. Additionally, effects of substituent groups at the phenyl ring in the electrophilic aromatic substitution

  摘要 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。
• Ensembling three multicomponent reactions for the synthesis of a novel category of pseudo-peptides containing dithiocarbamate and N,X-heterocylic groups
  作者：Maryam Khalesi、Azim Ziyaei Halimehjani、Max Franz、Marc Schmidtmann、Jürgen Martens

  DOI：10.1007/s00726-018-2661-0

  日期：2019.2

  Consecutive multicomponent reactions have been applied for the synthesis of novel pseudo-peptides bearing dithiocarbamate and N,X-heterocyclic groups (X = S, O) in only one structure. The first multicomponent reaction includes the synthesis of dithiocarbamates using an amine or amino acid, CS2 and an electrophile. The second MCR is synthesis of Asinger imines using 2-chloroisobutyraldehyde, NaXH (X = S

  连续多组分反应已用于合成仅在一个结构中带有二硫代氨基甲酸酯和N，X-杂环基团（X = S，O）的新型假肽。第一多组分反应包括使用胺或氨基酸，CS 2和亲电试剂合成二硫代氨基甲酸酯。第二个MCR是使用2-氯异丁醛，NaXH（X = S，O），酮和氨气合成Asinger亚胺的方法。最终的MCR是Ugi反应，可提供相应的三维伪肽。在该方案中使用了各种Asinger亚胺，羧酸和异氰酸酯，以高产率至优异产率提供了多种假肽。