Trimethyl-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)butyl]silane | 54542-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Trimethyl-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)butyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)butyl]silane
• CAS: 54542-82-4
• 化学式: C₁₀H₉F₁₅OSi
• 分子量: 458.242
• InChiKey: PQKISNXPZDJXST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)butyl]silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,6,6,7,7,8,8,9,9-Hexadecafluoro-1,9-bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]ethyl]nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇。三，全氟叔醇合成中的（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷

  摘要：

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03068-5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1-[(1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-丙基)氧基]-4-碘丁烷 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到Trimethyl-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)butyl]silane
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇。三，全氟叔醇合成中的（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷

  摘要：

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03068-5

文献信息

• Reactions of cesium perfluorotertiary alkoxides and perfluorotertiary alcohols with reactive halides ⋆
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03474-4

  日期：1996.8

  Reactions of cesium perfluorotertiary alkoxides and perfiuorotertiary alcohols with chlorotrimethylsilane, benzoyl chloride, perfluoroacyl halides and 3-phenoxybenzoyl chloride gave the compounds Me3SiORf1 (3), C6H5C(O)ORf1 (4a), C6H5C(O)ORf2 (4b), Rf′C(O)ORf1 (5a), Rf′C(O)ORf25b), Rf″C(O)ORf3 (6), n-C3F7C(O)ORf1 (7) and (3-C6H4O)C6H4C(O)ORf2 (8), where Rf1 = (CF3) (n-C6F13)(n-C8F17)C-, Rf2 = [(CF

  全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷，苯甲酰氯，全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1（3），C 6 H 5 C（O）OR f 1（4a），C 6 H 5 C（O）OR f 2（4b），R f'C（O）OR f 1（5a），R f'C（O）OR f 2 5b），R f ″ C（O）OR f 3（6），nC 3 F 7 C（O）OR f 1（7）和（3-C 6 H 4 O）C 6 H 4 C（O）OR f 2（8），其中R f 1 =（CF 3） （nC 6 F 13）（nC 8 F 17）C-，R f 2 = [（CF 3）2 CFO（CF 2）2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O]2（CF 2）2 C-，R f 3 =（CF 3）（nC 6 F 13）[（CF 3）2 CFO（CF 2）4 ] C-，R f '= C 3 F 7 O [CF
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some perfluoroalkyl grignard reagents and their derivatives
  作者：S.S. Dua、R.D. Howells、H. Gilman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85290-2

  日期：1974.11
• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，