(3-bromoprop-1-yn-1-yl)tributylstannane | 1352643-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: (3-bromoprop-1-yn-1-yl)tributylstannane
• 英文别名: tributyl(3-bromopropynyl)stannane
• CAS: 1352643-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₉BrSn
• 分子量: 408.009
• InChiKey: WVOGKXLXZAEASO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基甲氧基锡 、 3-溴丙炔 在 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(3-bromoprop-1-yn-1-yl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  炔基锡烷的直接合成：ZnBr2催化三丁氧基甲醇与末端炔烃反应的催化剂

  摘要：

  金属跳跃：通过在室温下在ZnBr 2催化剂存在下，Bu 3 SnOMe与末端炔烃直接反应，合成了各种炔基锡烷。ZnBr 2不是用作路易斯酸，而是用Bu 3 SnOMe进行金属转移生成Zn（OMe）2，这对催化反应至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201104208

文献信息

• METHODS OF PREPARING TRIAZOLE-CONTAINING RADIOIODINATED COMPOUNDS
  申请人：Valliant John

  公开号：US20140065070A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds useful for imaging and/or therapy. In particular, the present application relates to methods of preparing radiohalogenated compounds of Formula I, to compounds useful in such methods and to radiohalogenated compounds of Formula I:

  本申请涉及制备放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和用于成像和/或治疗的放射性卤代化合物。具体而言，本申请涉及制备Formula I的放射性卤代化合物的方法，以及在这些方法中有用的化合物和Formula I的放射性卤代化合物。
• Direct Synthesis of Alkynylstannanes: ZnBr₂Catalyst for the Reaction of Tributyltin Methoxide and Terminal Alkynes
  作者：Kensuke Kiyokawa、Nodoka Tachikake、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/anie.201104208

  日期：2011.10.24

  Metal hopping: Various alkynylstannanes were synthesized by the direct reaction of Bu3SnOMe with terminal alkynes at room temperature in the presence of a ZnBr2 catalyst. Rather than acting as a Lewis acid, ZnBr2 was transmetalated with Bu3SnOMe to give Zn(OMe)2, which is key to the catalytic reaction.

  金属跳跃：通过在室温下在ZnBr 2催化剂存在下，Bu 3 SnOMe与末端炔烃直接反应，合成了各种炔基锡烷。ZnBr 2不是用作路易斯酸，而是用Bu 3 SnOMe进行金属转移生成Zn（OMe）2，这对催化反应至关重要。