4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butan-1-ol | 596810-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: 4-(1-methyl-4-piperidinyl)-1-butanol；4-(1-methylpiperidin-4-yl)butan-1-ol
• CAS: 596810-51-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: UKUZYECICCNHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-bromobutyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1481966B1
• 作为产物：
  描述：

  γ-(1-Methyl-4-piperidyl)-buttersaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1481966B1

文献信息

• Benzoimidazole compounds
  申请人：Arienti L. Kristen

  公开号：US20050070550A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
• Benzoimidazol-2-yl pyridines as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20070232616A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Benzoimidazol-2-yl pyridines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  苯并咪唑-2-基吡啶，用于治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状的药物组合物和方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Imidazole compounds
  申请人：Buzard J. Daniel

  公开号：US20050261309A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Imidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor expression, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  咪唑化合物、组合物以及在白细胞召集抑制、调节H4受体表达以及治疗炎症、H4受体介导的疾病以及相关疾病中使用它们的方法。
• Novel arylamidine derivative or salt thereof
  申请人：Hayashi Kazyua

  公开号：US20050113424A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  An arylamidine derivative represented by a general formula described below or a salt thereof has an excellent antifungal action and high safety, and it is useful as an antifungal agent with good pharmacokinetics and pharmacodynamic properties wherein X represents an unsubstituted or substituted lower alkylene or alkenylene group; G 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, or an imino group; G 2 represents a carbon atom or a nitrogen atom; R a represents at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl and alkoxy groups; R 1 represents an unprotected or protected or unsubstituted or substituted amidino group; and R 2 represents a substituted amino or substituted cyclic amino group, or the like.

  下面所述的一般式代表的芳基胺衍生物或其盐具有优异的抗真菌作用和高安全性，是一种具有良好药代动力学和药效学特性的抗真菌剂，其中X代表未取代或取代的较低烷基或烯基基团；G1代表氧原子、硫原子或亚胺基；G2代表碳原子或氮原子；Ra代表氢原子、卤原子和未取代或取代的烷基、环烷基和烷氧基等基团中的至少一种；R1代表未保护或保护或未取代或取代的酰胺基团；R2代表取代的氨基或取代的环状氨基等基团。
• Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
  申请人：Biedermann Elfi

  公开号：US20070219197A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的吡啶化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及它们的用途，特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。