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2-(4-甲氧苯在)-4H-吡喃[2,3-B]吡啶-4-酮 | 884500-82-7

中文名称
2-(4-甲氧苯在)-4H-吡喃[2,3-B]吡啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-one
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one;2-(4-methoxyphenyl)pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
2-(4-甲氧苯在)-4H-吡喃[2,3-B]吡啶-4-酮化学式
CAS
884500-82-7
化学式
C15H11NO3
mdl
——
分子量
253.257
InChiKey
YSDATTVLRKQLIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172 °C
  • 沸点:
    425.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4866ee161780a4ebe034eb65d27741b2
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基烟酸甲酯吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-(4-甲氧苯在)-4H-吡喃[2,3-B]吡啶-4-酮
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    摘要:
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症,包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
    公开号:
    US20130281396A1
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Intramolecular Ullmann-Type O-Arylation: Synthesis of Chromone Derivatives
    作者:Jie Zhao、Yufen Zhao、Hua Fu
    DOI:10.1002/anie.201007302
    日期:2011.4.11
    Expect the upexpected: A transition‐metal‐free approach to access chromone derivatives has been developed. The intramolecular O‐arylation of substituted 1‐(2‐haloaryl)‐propane‐1,3‐diones in DMF in the presence of K2CO3 gave the corresponding target products in good to excellent yields (see scheme; DMF=N,N′‐dimethylformamide).
    期望超出预期:已开发出一种无过渡属的方法来获取色酮生物。在存在K 2 CO 3的情况下,在DMF中进行取代的1-(2-卤代芳基)-丙烷-1,3-二酮的分子内O-芳基化反应,相应的目标产物收率良好至优异(参见方案; DMF = N,N'-二甲基甲酰胺)。
  • Flavanoids and isoflavanoids for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Wong C.W. Norman
    公开号:US20060205767A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that upregulate the expression of Apolipoprotein A-I (ApoA-I). The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol or lipid related disorders, such as, e.g., atherosclerosis.
    本公开提供了非自然产生的多化合物,其可上调载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态,包括胆固醇或脂质相关障碍,例如动脉粥样硬化等。
  • Pharmaceutical Compositions for the Prevention and Treatment of Complex Diseases and Their Delivery by Insertable Medical Devices
    申请人:Wong Norman C.W.
    公开号:US20090029987A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to polyphenol-like compounds that are useful for inhibiting VCAM-1 expression, MCP-1 expression and/or SMC proliferation in a mammal. The disclosed compounds are useful for regulating markers of inflammatory conditions, including vascular inflammation, and for treatment and prevention of inflammatory and cardiovascular diseases and related disease states.
    本发明涉及一种类似于多化合物,可用于抑制哺乳动物中VCAM-1表达、MCP-1表达和/或SMC增殖。所披露的化合物可用于调节炎症状态的标志物,包括血管炎症,并用于治疗和预防炎症和心血管疾病及相关疾病状态。
  • FLAVANOIDS AND ISOFLAVANOIDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:Wong Norman C.W.
    公开号:US20090259048A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that upregulate the expression of Apolipoprotein A-I (ApoA-I). The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol or lipid related disorders, such as, e.g., atherosclerosis.
    本公开提供了一些非自然生成的多化合物,它们可以上调载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态,包括胆固醇或脂质相关的疾病,如动脉粥样硬化等。
  • Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
    申请人:Resverlogix, Inc
    公开号:EP2314295A1
    公开(公告)日:2011-04-27
    The present invention relates to polyphenol-like compounds that are useful for inhibiting VCAM-1 expression, MCP-1 expression and/or SMC proliferation in a mammal. The disclosed compounds are useful for regulating markers of inflammatory conditions, including vascular inflammation, and for treatment and prevention of inflammatory and cardiovascular diseases and related disease states.
    本发明涉及可用于抑制哺乳动物体内 VCAM-1 表达、MCP-1 表达和/或 SMC 增殖的多酚类化合物。所公开的化合物可用于调节炎症状况(包括血管炎症)的标志物,以及治疗和预防炎症和心血管疾病及相关疾病状态。
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