4-Methyl-3-[4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]triazol-1-yl]aniline | 1334685-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methyl-3-[4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]triazol-1-yl]aniline
• 英文别名: 4-methyl-3-[4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]triazol-1-yl]aniline
• CAS: 1334685-42-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇
• 分子量: 349.439
• InChiKey: INHGGEHRKNWVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-羧酸 、 4-Methyl-3-[4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]triazol-1-yl]aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-N-(4-methyl-3-(4-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl)phenyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PDGFR激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一种新型的PDGFR激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供式(I)的化合物用于预防或治疗与PDGFR激酶活性相关的病症的用途和方法，特别是预防或治疗与PDGFRα和/或PDGFRβ激酶活性相关的病症的用途和方法。

  公开号：

  CN112442014A

文献信息

• B-RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Steurer Steffen

  公开号：US20130190286A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) where in the groups R 0 to R 3 and L are defined as in claim 1 , which are suitable for the 5 treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中R0到R3和L的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• B-Raf kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2552905B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• US9290507B2
  申请人：——

  公开号：US9290507B2

  公开（公告）日：2016-03-22