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1-(2,3-Dimethyl-phenylazo)-[2]naphthol | 68739-06-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3-Dimethyl-phenylazo)-[2]naphthol
英文别名
o-Xylol-(3 azo 1)-naphthol-(2);1-<2,3-Dimethyl-benzolazo>-naphthol-(2);1-(2,3-Dimethyl-phenylazo)-naphth-2-ol;1-(2,3-Xylylazo)-2-naphthol;1-[(2,3-dimethylphenyl)diazenyl]naphthalen-2-ol
1-(2,3-Dimethyl-phenylazo)-[2]naphthol化学式
CAS
68739-06-0
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
OZIPZYGKCQRLKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚2,3-二甲基苯胺 在 ferric hydrogen sulfate 、 silica gel 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以88%的产率得到1-(2,3-Dimethyl-phenylazo)-[2]naphthol
    参考文献:
    名称:
    Fe(HSO4)3as an Efficient Catalyst for Diazotization and Diazo Coupling Reactions
    摘要:
    描述了一种绿色、高效、简便的芳香胺与2-萘酚的联苯偶联反应。三氟化铁在室温下催化该反应,反应时间短且产率高。还研究了合成化合物对四种病原菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2012.56.6.716
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文献信息

  • May; Hunt, Industrial and Engineering Chemistry, 1928, vol. 20, p. 385,386
    作者:May、Hunt
    DOI:——
    日期:——
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