(η5-cyclopentadienyl)cobalt(η4-C4Ph4CO) | 12119-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)cobalt(η4-C4Ph4CO)
• 英文别名: Co(η(5)-cyclopentadienyl)(η(4)-C4(C6H5)4CO)
• CAS: 12119-11-8
• 化学式: C₃₄H₂₅CoO
• 分子量: 508.565
• InChiKey: IPEXTDKWPNIORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)cobalt(η4-C4Ph4CO) 在 高氯酸 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Markby, R.; Sternberg, H. W.; Wender, I., Chemistry and industry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,3,4,5-tetraphenylcobaltacyclopentadiene 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)cobalt(η4-C4Ph4CO)
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of alkylcobalt complexes and diphenylacetylenecobalt complexes having a π-cyclopentadienyl group as a ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83645-1

文献信息

• Air-Stable {(C₅H₅)Co} Catalysts for [2+2+2] Cycloadditions
  作者：Anaïs Geny、Nicolas Agenet、Laura Iannazzo、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/anie.200806001

  日期：2009.2.23

  Cobalt cyclopentadienyl complexes incorporating a fumarate and a CO ligand (see picture) efficiently catalyze inter‐ and intramolecular [2+2+2] cycloadditions of alkynes, nitriles, and/or alkenes to give benzenes, pyridines, or 1,3‐cyclohexadienes. Unlike catalysts such as [CpCo(CO)2] or [CpCo(C2H4)2] (Cp=C5H5), they are air‐stable, easy to handle, compatible with microwave conditions, and do not necessarily

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。
• Crystal Structures of Cobalt Sandwich Complexes in the η5-Cyclopentadienyl/η4-Cyclobutadiene and η5-Cyclopentadienyl/η4-Cyclopentadienone Families
  作者：Daniel E. Lynch、Emily M. Harcourt、James T. Engle、Joshua R. Farrell、Christopher J. Ziegler、Darren G. Hamilton

  DOI：10.1007/s10870-019-00806-4

  日期：2020.12

  each of the complexes an undecorated cyclopentadienyl ligand is present whereas the partner cyclobutadiene or cyclopentadienone ligand bears four identical aromatic substituents (phenyl, p-tolyl, p-fluorophenyl, 2-thienyl or 2,2′-bithienyl). This range of substituents allows for detailed structural comparison between members of the families of sandwich complexes presented here, and with previously reported

  六种钴夹心配合物的晶体结构——四个在 η5-环戊二烯基/η4-环丁二烯家族中，两个来自相关的 η5-环戊二烯基/η4-环戊二烯酮家族——与相关的结构先例一起呈现和讨论。在每个配合物中都存在未修饰的环戊二烯基配体，而配对的环丁二烯或环戊二烯酮配体带有四个相同的芳族取代基（苯基、对甲苯基、对氟苯基、2-噻吩基或 2,2'-联噻吩基）。这一范围的取代基允许在此处介绍的夹心复合物家族成员之间进行详细的结构比较，并与以前报道的结构进行比较。
• CpCo(CO)2-catalysed cyclotrimerisation of alkynes in supercritical carbon dioxide
  作者：Francisco Montilla、Teresa Avilés、Teresa Casimiro、Ana Aguiar Ricardo、Manuel Nunes da Ponte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00856-7

  日期：2001.8

  complex CpCo(CO)2 as catalyst. The reaction of phenylacetylene produced a mixture of the isomeric cyclotrimers 1,3,5- (2a) and 1,2,4-triphenylbenzene (2a′), in a 1:5 ratio, and traces of cobaltcyclopentadienone complexes CpCo(η4-C4H2[Ph]2CO) (6a, mixture of isomers). The possible product formed by the incorporation of CO2 to alkynes, i.e. diphenylpyrone (7a) was not observed. The reaction of the cobaltacyclopentadiene

  单取代的HCCR（R = Ph，a ; CH 2 OH，b ; CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，c）和二取代的RCCR（R = CH 2 CH 3，d ;使用容易获得的络合物CpCo（CO）2作为催化剂，在超临界二氧化碳（scCO 2）中研究了CO 2 CH 3，e ; Ph，f）乙炔。苯乙炔的反应产生了异构体环三聚体1,3,5-（2a）和1,2,4-三苯苯（图2a' ）中，在1：5的比例，并且cobaltcyclopentadienone的痕迹络合物CpCo（η 4 -C 4 H ^ 2 [PH] 2 CO）（图6a，异构体混合物）。未观察到通过将CO 2掺入炔烃而形成的可能产物，即二苯基吡喃酮（7a）。所述cobaltacyclopentadiene的复杂CpCo（1.4-σ-C的反应4 [PH] 4）（PPH）3（8F），在SCCO 2，进行。没有将CO 2插入CoCσ
• Alkyne Substitution on Cobaltocenium Triflates
  作者：Mareile von der Grün、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejic.200800088

  日期：2008.6

  Cobaltocenium triflates consisting of a CpCo-capped η5-1-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrapropylcyclopentadienyl ring were substituted at the Cp ring by a trialkylsilylethynyl group to yield the R–CpCo capped tetra-n-propylcyclopentadienone with R = C2SiMe3 (11a) and R = C2SiEt3 (11b). The parent system with R = C2H (11c) was generated by hydrolyzing the SiR3 groups of 11a and 11b. The trialkylsilyl-1

  由 CpCo 封端的 η5-1-三氟甲基磺酰氧基-2,3,4,5-四丙基环戊二烯基环组成的 Cobaltocenium triflate 在 Cp 环上被三烷基甲硅烷基乙炔基取代，得到 R-CpCo 封端的四正丙基环戊二烯酮，R = C2SiMe3 (11a) 和 R = C2SiEt3 (11b)。R = C2H (11c) 的母体系统是通过水解 11a 和 11b 的 SiR3 基团生成的。具有烷基 = CH3 (11d) 和烷基 = 5 (11e) 的三烷基甲硅烷基-1,3-丁二炔衍生物是通过使用 Cadiot-Chodkiewicz 与溴（三乙基甲硅烷基）乙炔偶联从 11c 衍生而来的。SiEt3保护基团的去除导致11f。炔烃 11c 和 11f 可以通过 Hay 偶联二聚化为 13a 和 13b。通过对起始材料 7、8 和 12 以及衍生物 11c、11f 和 13a 的 X
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.6.3, page 323 - 340
  作者：

  DOI：——

  日期：——