2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-ethylamine | 850133-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-ethylamine
• 英文别名: 3',4',5'-trimethoxy-bibenzyl-α-ylamine；3',4',5'-Trimethoxy-bibenzyl-α-ylamin；α'-Amino-3.4.5-trimethoxy-bibenzyl；Phenethylamine, alpha-phenyl-3,4,5-trimethoxy-；1-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 850133-85-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: CSSYXNUTTFEXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸单乙基酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-3-phenyl-6,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-（3,4-二甲氧基苯基甲基）-3-苯基-6,7,8-三甲氧基-3,4-二氢异喹啉的合成

  摘要：

  为了确定在Bischler-Napieralsky脱核反应中使用聚磷酸乙酯的范围，合成了标题化合物并将其还原为相应的1-（3,4-二甲氧基苯基甲基）-3-苯基-6,7,8-三甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420115
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-trimethoxy-deoxybenzoin oxime 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Über α, β-Diaryläthylamine und ihre Überführung in Tetrahydro-isochinoline II. Mitteilung

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19362740401

文献信息

• Owari, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 174
  作者：Owari

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-3-phenyl-6,7,8-trimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  作者：Adriana F. Ibañez

  DOI：10.1002/jhet.5570420115

  日期：2005.1

  In an attempt to ascertain the scope of using ethyl polyphosphate in the Bischler-Napieralsky annelation reaction, a title compound was synthesized and reduced to the respective 1-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-3-phenyl-6,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.

  为了确定在Bischler-Napieralsky脱核反应中使用聚磷酸乙酯的范围，合成了标题化合物并将其还原为相应的1-（3,4-二甲氧基苯基甲基）-3-苯基-6,7,8-三甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
• Über α, β-Diaryläthylamine und ihre Überführung in Tetrahydro-isochinoline II. Mitteilung
  作者：Benno Reichert、Walter Hoffmann

  DOI：10.1002/ardp.19362740401

  日期：——