1,1-dimethylethyl (2-amino-1,1-dimethyl-2-thioxoethyl)carbamate | 133117-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2-amino-1,1-dimethyl-2-thioxoethyl)carbamate
• 英文别名: 2-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropanethioamide；tert-butyl 1-amino-2-methyl-1-thioxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(1-carbamothioyl-1-methylethyl)carbamate；tert-butyl N-(1-amino-2-methyl-1-sulfanylidenepropan-2-yl)carbamate
• CAS: 133117-98-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD16665264
• 分子量: 218.32
• InChiKey: OHARRIXSDMDZLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-amino-1,1-dimethyl-2-thioxoethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {1-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-4-(3-{[(2,6-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-methylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20090298815A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 在 劳森试剂 、 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.63h， 生成 1,1-dimethylethyl (2-amino-1,1-dimethyl-2-thioxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012168350A1

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• Studies on Anti-platelet Agents. V. Synthesis and Structur-Activity Relationship of 3-Substituted 5,6-Bis(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazines.
  作者：Akito TANAKA、Hiroyoshi SAKAI、Takatoshi ISHIKAWA、Yukio MOTOYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.42.1835

  日期：——

  The syntheses and structure-activity relationships of a series of 3-substituted 5, 6-bis(4-methoxyphenyl)-1, 2, 4-triazines as anti-platelet agents based on cyclooxygenase (CO) inhibition are described. Of these compounds, 1-[5, 6-bis(4-methoxyphenyl)-1, 2, 4-triazin-3-yl]carbonyl-4-methylpiperazine (10) exhibited potent CO inhibition in vitro (IC50=2.8×10-7M) with vasodilatory activity (ED50=4.5×10-5M). Compound 10 also showed potent ex vivo activities, completely preventing platelet aggregation induced by arachidonic acid and collagen at 6h after oral administration of 3.2 and 1.0mg/kg. The ex vivo potency of 10 is more than three times that of aspirin. Moreover, 10 demonstrated no gastrointestinal side effect in rats even at 100mg/kg in spite of its potent CO inhibition activity, while aspirin, the most widely-used anti-platelet drug, showed gastrointestinal side effects in a dose-dependent manner (32, 100, and 320mg/kg) in our study. These results suggested that 10 is a very attractive candidate for development as an anti-platelet drug since an aspirin-like anti-platelet agent, based on CO inhibition and being free from gastrointestinal side effects, is a major goal of thromboembolic research.

  本文介绍了一系列 3 取代的 5，6-双（4-甲氧基苯基）-1，2，4-三嗪类化合物的合成和结构-活性关系，这些化合物可作为基于环氧化酶（CO）抑制作用的抗血小板药物。在这些化合物中，1-[5, 6-双（4-甲氧基苯基）-1, 2, 4-三嗪-3-基]羰基-4-甲基哌嗪（10）在体外表现出强效的 CO 抑制作用（IC50=2.8×10-7M）和血管扩张活性（ED50=4.5×10-5M）。化合物 10 还显示出强大的体内外活性，在口服 3.2 和 1.0 毫克/千克后 6 小时，可完全阻止花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集。10 的体内外效力是阿司匹林的三倍多。此外，尽管 10 具有强大的一氧化碳抑制活性，但其 100 毫克/千克的剂量对大鼠没有胃肠道副作用，而阿司匹林作为最广泛使用的抗血小板药物，在我们的研究中却以剂量依赖的方式（32、100 和 320 毫克/千克）显示出胃肠道副作用。这些结果表明，10 是一种非常有吸引力的候选抗血小板药物，因为基于 CO 抑制且无胃肠道副作用的阿司匹林类抗血小板药物是血栓栓塞研究的主要目标。
• Thiazole compounds and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05145860A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  The invention relates to new thiazole compounds, of antithrombotic, vasodilating, antiallergic, antiinflammatory and 5-lipoxygenase inhibitory activity, of the formula: ##STR1## wherein A is lower alkylene or carbonyl; R.sup.1 and R.sup.2 are each halogen, lower alkyloxy, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R.sup.3 is acyl derived from an aliphatic carboxylic or carbamic acid; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, amidino or acyl derived from an aliphatic carboxylic or carbamic acid, or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新的噻唑化合物，具有抗血栓、扩血管、抗过敏、抗炎和5-脂氧合酶抑制活性，其化学式为：##STR1## 其中A为低级烷基或羰基；R1和R2分别为卤素、低级烷氧基、低级烷硫基或低级烷基磺酰基；R3为由脂肪族羧酸或氨基甲酸衍生的酰基；R4为氢、低级烷基、氨基甲酰基或由脂肪族羧酸或氨基甲酸衍生的酰基，或其药学上可接受的盐。
• Thiazole compounds, processes for the preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05229386A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The invention relates to new thiazole compounds, of antithrombotic, vasodilating, antiallergic, antiinflammatory and 5-lipoxygenase inhibitory activity, of the formula: ##STR1##

  本发明涉及一种新的噻唑化合物，具有抗血栓、扩张血管、抗过敏、抗炎和5-脂氧合酶抑制活性，其化学式为：##STR1##
• Benzene Sulfonamide Thiazole And Oxazole Compounds
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110172215A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的过程和将其用作药物的方法。