methyl 2-(trimethylsilyloxy)-2-methyl-propionate | 162012-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 2-(trimethylsilyloxy)-2-methyl-propionate
• 英文别名: methyl 2-trimethylsilyloxyisobutyrate；Methyl 2-methyl-2-[(trimethylsilyl)oxy]propanoate；methyl 2-methyl-2-trimethylsilyloxypropanoate
• CAS: 162012-24-0
• 化学式: C₈H₁₈O₃Si
• 分子量: 190.315
• InChiKey: LZFDOCGPXDEJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(trimethylsilyloxy)-2-methyl-propionate 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Brønsted 碱催化迈克尔反应对四取代的立体碳的对映选择性构建：α'-羟基烯酮作为关键的烯酸酯等效物

  摘要：

  催化和不对称迈克尔反应构成了合成中构建新 CC 键的非常强大的工具，但大多数声称具有高选择性的报告仅限于亲核/亲电化合物类型的某些特定组合，只有少数成功的方法处理了全碳四元立体中心。基于手性双功能 Brønsted 碱 (BB) 催化和使用 α'-氧烯酮作为使迈克尔受体具有矛盾的 H 键受体/供体特征，这是一种尚未报道的双齿烯酸设计元素，为解决这一差距做出了贡献。等价物。发现之前证明具有挑战性的一系列烯醇化羰基化合物（即 α-取代的 2-羟吲哚、氰基酯、恶唑酮、噻唑酮、和 azlactones) 到 α'-氧烯酮可以在标准 BB 催化剂存在下以高非对映选择性和对映选择性提供相应的四取代碳立体中心。实验表明，α'-氧基酮部分在上述实现中起着关键作用，因为在相同条件下进行平行反应，但使用母体 α,β-不饱和酮或酯进行缓慢和/或立体选择性差。对加合物中的酮醇部分进行一系列简单的化学操作可以在非常

  DOI：

  10.1021/ja510603w
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅基二甲基烯酮乙醛 生成 methyl 2-(trimethylsilyloxy)-2-methyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  REVIS, ANTHONY

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05840746A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的方法，包括向需要的人类施用治疗有效量的非类固醇COX-II抑制剂。虽然可以使用各种COX-II抑制剂，但最好使用Formula I的化合物。
• Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05474995A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases, ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，##STR1## 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。
• Method of preventing bone loss
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05663195A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The invention encompasses a method of inhibiting bone resorption in patients in need of such inhibition to a degree sufficient to halt or retard loss of bone mass, reduce fractures, improve bone repair and prevent or treat osteoporosis comprising: the administration of a non-toxic therapeutically effective amount of a selective cyclooxygenase-2 inhibitor such as the compounds of formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the purposes described above.

  本发明包括一种方法，用于抑制需要此类抑制的患者的骨吸收，以达到足够程度以停止或延缓骨量丢失、减少骨折、改善骨修复以及预防或治疗骨质疏松症，该方法包括：给药一种非毒性的、治疗有效的选择性环氧合酶-2抑制剂，如公式I所示的化合物。##STR1## 本发明还涵盖用于上述目的的某些药物组合物。
• Copper complexes and process for formatiom of copper-containing thin films by using the same
  申请人：Kadota Takumi

  公开号：US20050080282A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Copper-containing thin films can be industrially advantageously formed by chemical vapor deposition using as the copper source a divalent copper complex bearing β-diketonato ligands having silyl ether linkage. A representative example of the divalent copper complex is represented by the formula (I): wherein Z is hydrogen or alkyl; X is a group represented by the formula (I-I), in which R a is alkylene, and each of R b , R c and R d is alkyl; and Y is an alkyl group or a group represented by the formula (I-I), in which R a is alkylene, and each of R b , R c and R d is alkyl.

  含铜薄膜可以通过化学气相沉积工业上有利地形成，其中使用含有β-二酮配体的硅醚连接的二价铜配合物作为铜源。二价铜配合物的代表性示例由以下式（I）表示：其中Z为氢或烷基；X为由以下式（I-I）表示的基团，其中R为亚烷基，且Rb、Rc和Rd均为烷基；Y为烷基或由以下式（I-I）表示的基团，其中R为亚烷基，且Rb、Rc和Rd均为烷基。
• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Frosst Canada Inc./Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US20010016595A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: 1

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，尤其是阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要治疗的人类施用治疗有效量的非甾体COX-II抑制剂。虽然可以使用广泛的COX-II抑制剂，但最好使用I式化合物：1的化合物。