4-(4-cyanophenyl)-2-methylpiperazine | 1260595-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)-2-methylpiperazine
• 英文别名: (R)-4-(3-methylpiperazin-1-yl)benzonitrile；4-[(3R)-3-methylpiperazin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 1260595-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: CDDWGQXBMXDVMX-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyanophenyl)-2-methylpiperazine 、 4-乙酰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-(4-(4-acetylphenylsulfonyl)-3-methylpiperazin-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZA HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USES
  [FR] DERIVES DIAZA HETEROCYCLIQUES DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2007070506A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-cyanophenyl)-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4-芳基-2-甲基哌嗪-1-基）-嘧啶-4-酮作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的发现

  摘要：

  我们在本文中描述了糖原合酶激酶（GSK）-3β抑制剂从含有3-甲基吗啉部分的有希望的化合物中进一步进化的结果。吗啉部分转化为哌嗪部分会产生有效的GSK-3β抑制剂。SAR研究集中于哌嗪部分的氮原子，发现苯基对GSK-3β具有强抑制作用。对接研究表明，哌嗪氮原子上的苯基和哌嗪上的甲基分别与GSK-3β发生阳离子-π和CH-π相互作用。4-甲氧基苯基类似物29对GSK-3β表现出最强的抑制活性，具有良好的体内和体外药代动力学特性，而29 在小鼠口服后证明tau磷酸化显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.077

文献信息

• PICOLINAMIDE AND PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING AND PHAMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Ryu Je Ho

  公开号：US20130210811A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided are picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and a medical use using the compound as an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to regulation of glucocorticoids by using selective inhibitory activity of the compound for an 11β-HSD1 enzyme. The picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds of the present invention are selective inhibitors of human-derived 11β-HSD1 enzymes, and are useful in an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to glucocorticoid regulation in which human-derived 11β-HSD1 enzymes are involved, for example, metabolic syndromes such as, type 1 and type 2 diabetes, diabetes later complications, latent autoimmune diabetes adult (LADA), insulin tolerance syndromes, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), impaired fasting glucose (IFG), damaged glucose tolerance, dyslipidemia, atherosclerosis, hypertension, etc.

  本发明提供了吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物、制备方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物作为11β-HSD1酶的选择性抑制剂，用于预防、调节和治疗与糖皮质激素调节相关的疾病的医疗用途。本发明的吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物是人源11β-HSD1酶的选择性抑制剂，可用于预防、调节和治疗与人源11β-HSD1酶参与的糖皮质激素调节相关疾病，例如代谢综合征，如1型和2型糖尿病、糖尿病后并发症、成人隐形自身免疫性糖尿病（LADA）、胰岛素耐受综合征、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、空腹血糖受损（IFG）、糖耐量受损、血脂异常、动脉粥样硬化、高血压等。
• Picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Ryu Je Ho

  公开号：US09096571B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided are picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and a medical use using the compound as an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to regulation of glucocorticoids by using selective inhibitory activity of the compound for an 11β-HSD1 enzyme. The picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds of the present invention are selective inhibitors of human-derived 11β-HSD1 enzymes, and are useful in an agent for preventing, regulating, and treating diseases related to glucocorticoid regulation in which human-derived 11β-HSD1 enzymes are involved, for example, metabolic syndromes such as, type 1 and type 2 diabetes, diabetes later complications, latent autoimmune diabetes adult (LADA), insulin tolerance syndromes, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), impaired fasting glucose (IFG), damaged glucose tolerance, dyslipidemia, atherosclerosis, hypertension, etc.

  本发明提供了吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为11β-HSD1酶的选择性抑制活性的药剂来预防、调节和治疗与糖皮质激素调节相关的疾病的医疗用途。本发明的吡啶甲酰胺和嘧啶-4-羧酰胺化合物是人源11β-HSD1酶的选择性抑制剂，在预防、调节和治疗与人源11β-HSD1酶相关的糖皮质激素调节疾病中非常有用，例如代谢综合征、1型和2型糖尿病、糖尿病后并发症、成人潜在自身免疫性糖尿病、胰岛素耐量综合征、肥胖症、糖耐量受损、空腹血糖受损、糖耐量受损、血脂异常、动脉硬化和高血压等。
• [EN] PICOLINAMIDE AND PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING AND PHAMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE ET DE PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2011139107A3

  公开（公告）日：2012-05-18
• PICOLINAMIDE AND PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Sk Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2566859B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• Diaza heterocyclic sulfonamide derivatives and their uses
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070173494A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Diaza heterocyclic sulfonamide derivatives according to formula I have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: where R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , X, Y 1 , Y 2 , m, and n are set forth in the description.