5,6-dihydro-6-(3-methyl-2-oxobutyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one | 71022-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-(3-methyl-2-oxobutyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
• 英文别名: 6-(3-methyl-2-oxo-butyl)-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepin-4-one；6-(3-methyl-2-oxobutyl)-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；5,6-dihydro-6-(3-methyl-2-oxo-1-butyl)-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；6-(3-methyl-2-oxo-1-butyl)-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；9-(3-Methyl-2-oxobutyl)-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 71022-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: QGHQTGOOEFMFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 生成 5,6-dihydro-6-(3-methyl-2-oxobutyl)-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。

  公开号：

  US05153190A1

文献信息

• Pyrrolo [1,2-a] thieno [3,2-f] 1,4-diazepines. Novel synthesis and X-ray analysis
  作者：S. Rault、M.Cugnon de Sévricourt、M. Robba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86025-1

  日期：1979.1
• Boulouard, Michel; Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 3, p. 515 - 522
  作者：Boulouard, Michel、Rault, Sylvain、Dallemagne, Patrick、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• US5153190A
  申请人：——

  公开号：US5153190A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02