Azido-di-tert-butylmethylsilan | 103457-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Azido-di-tert-butylmethylsilan
• 英文别名: Azido(di-tert-butyl)methylsilane；azido-ditert-butyl-methylsilane
• CAS: 103457-88-1
• 化学式: C₉H₂₁N₃Si
• 分子量: 199.371
• InChiKey: RBAURSLDLFRJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azido-di-tert-butylmethylsilan 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-Bis(di-tert-butylmethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-diaza-2,4-dislacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Karampatses, Petros; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1203 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基甲基硅烷 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Azido-di-tert-butylmethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Kim, Chung-Kyun, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 2980 - 2994

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基锂 、 Brom(bromdiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan 在 Azido-di-tert-butylmethylsilan 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到Brom(methyldiphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  Wilberg, Nils; Link, Matthias, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1231 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Nils Wiberg、K. Polborn

  DOI：10.1515/znb-2002-1103

  日期：2002.11.1

  The silanimine tBu₂Si=N-SitBu₃ reacts with the silyl azides tBuMe₂SiN₃ or tBu₂SiXN₃ (X = H, Me, F, Cl, Br) to form the corresponding tert-butyl-substituted 1-tri-tert-butylsilyl-4-triorganosilyl- 5,5-di-tert-butylsilatetrazolines. The silatetrazolines with chloro-di-tert-butylsilyl and bromo-di-tert-butylsilyl substituents can also be synthesized by treating two equivalents of tBu₂SiXN₃ (X = Cl, Br) with the silanide tBu₃SiNa. In the thermolysis of the silaterazolines the silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) and silyl azides are formed in a first-order process. The silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X= F, Cl, Br, tBu) have been trapped with acetone by en-reaction. The structure of (dimethyl-tert-butylsilyl)-substituted silatetrazoline has been determined by X-ray structure analysis.

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。
• Oxidation reactions of a versatile, two-coordinate, acyclic iminosiloxysilylene
  作者：Dominik Reiter、Philipp Frisch、Daniel Wendel、Fabian M. Hörmann、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1039/d0dt01522a

  日期：——

  Due to their outstanding reactivity, acyclic silylenes have emerged as attractive organosilicon alternatives for transition metal complexes on the way to metal-free catalysis. However, exploration of their reactivity is still in its infancy, as only a few derivatives of this unique compound class have been isolated so far. Here, we present the results of an extensive reactivity investigation of the

  由于其出色的反应性，无环甲硅烷基化合物已成为无金属催化方法中过渡金属络合物的有吸引力的有机硅替代品。但是，对其反应性的探索仍处于起步阶段，因为到目前为止，仅分离出了这种独特化合物类别的少数衍生物。在这里，我们介绍以前报道的无环亚氨基甲硅烷氧基甲硅烷基1的广泛反应性研究的结果。二价甲硅烷基1被证明是大量新型有机硅化合物的通用构建基块。因此，不仅激活了极具挑战性的目标NH 3和P 4不仅可以实现，而且还可以转化为无反应的无供体的硅亚胺，而硅胺本身对小分子活化是有用的试剂。另外，1是获得供体稳定的较重羰基化合物的极佳前体。因此，我们的结果提供了对碳和过渡金属之间界面处的低价硅化学性质的进一步了解。
• Synthese der Amide M[N(SiMetBu2)(SitBu₃)] (M = Li, Na) durch N₂-Eliminierung aus den Triazeniden M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) / Synthesis of the Amides M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na) by N₂-Elimination Reaction of the Triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M= Li, Na)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Inge Sänger、Kurt Polborn、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1515/znb-2007-1009

  日期：2007.10.1

  The thermolabile triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) are accessible from the reaction of tBu₂MeSiN₃ with the silanides MSitBu3 (M = Li, Na) at −78 °C in THF. At r. t. N₂ elimination from the triazenides M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na) takes place with the formation of M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na). X-Ray quality crystals of Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (orthorhombic, Pna2₁) are obtained from a benzene solution at ambient temperature. In contrast to the structures of the unsolvated silanides MSitBu₃ (M = Li, Na), the THF adduct Li(THF)₃SitBu₃ is monomeric in the solid state (orthorhombic, Pna2₁).

  热不稳定的三氮杂环丙烷基硅酸盐M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)可通过在THF中-78℃时tBu₂MeSiN₃与硅酸盐MSitBu3 (M = Li, Na)反应制备。在室温下，M[tBu₃SiNNNSiMetBu₂] (M = Li, Na)的三氮杂环丙烷基从中脱氮，生成M[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)] (M = Li, Na)。从苯溶液中在常温下得到Li(THF)[N(SiMetBu₂)(SitBu₃)]的X射线质量晶体(正交晶系，Pna2₁)。与无溶剂的硅酸盐MSitBu₃ (M = Li, Na)的结构不同，THF加合物Li(THF)₃SitBu₃在固态中是单体(正交晶系，Pna2₁)。
• Wiberg, N.; Preiner, G.; Wagner, G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1062 - 1074
  作者：Wiberg, N.、Preiner, G.、Wagner, G.、Koepf, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Karampatses, Petros, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1357 - 1368
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Karampatses, Petros、Kim, Chung-Kyun、Schurz, Klaus

  DOI：——

  日期：——