3-methylpiperidin-4-amine | 396133-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methylpiperidin-4-amine
• 英文别名: 4-amino-3-methylpiperidine
• CAS: 396133-35-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: BCSXUVZTKVXBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylpiperidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 5-[[1-(2-cyanophenyl)-3-methyl-4-piperidyl]amino]-2,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1

文献信息

• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
  申请人：De Souza Noel John

  公开号：US06878713B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  这项发明涉及新一代三靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶喹啉羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映异构体，以及它们的药用盐、水合物、前药、多型和伪多型，以及它们的制备、组合物和用途。
• Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
  申请人：Dai Mingshi

  公开号：US20050085518A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , X, Z, R 2 , X., Ar, n, R 3 and R 4 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR8 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory and allergic disorders.

  本发明提供一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4在本文中一般和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation,compositions and use as medicaments
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20030216568A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶酮羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物、前药、多晶形和假多晶形，以及它们的制备、组成和用途。