<3-Fluor-1,1,1-trimethyl-3-bis(trimethylsilyl)methyl-3-phenyl>-1,3-disiloxan | 101069-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <3-Fluor-1,1,1-trimethyl-3-bis(trimethylsilyl)methyl-3-phenyl>-1,3-disiloxan
• 英文别名: (3-Fluor-1,1,1-trimethyl-3-bis(trimethylsilyl)methyl-3-phenyl)-1,3-disiloxan；1-[Bis(trimethylsilyl)methyl]-1-fluoro-3,3,3-trimethyl-1-phenyldisiloxane；bis(trimethylsilyl)methyl-fluoro-phenyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 101069-19-6
• 化学式: C₁₆H₃₃FOSi₄
• 分子量: 372.778
• InChiKey: MKPLMMAFPWXCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Fluor-1,1,1-trimethyl-3-bis(trimethylsilyl)methyl-3-phenyl>-1,3-disiloxan 在 甲基锂 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromphenyl)-1-fluor-1-tris(trimethylsilyl)methyl-3,3,3-trimethyl-1,3-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷合成；silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87123-1
• 作为产物：
  描述：

  {[Difluoro(phenyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 <3-Fluor-1,1,1-trimethyl-3-bis(trimethylsilyl)methyl-3-phenyl>-1,3-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷合成；silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87123-1

文献信息

• Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028
  作者：Klingebiel, Uwe、Pohlmann, Sabine、Skoda, Lutz、Lensch, Cornelia、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• PILLMANN S.; KLINGEBIEL U., J. ORGANOMET. CHEM., 323,(1987) N 1, 1-10
  作者：PILLMANN S.、 KLINGEBIEL U.

  DOI：——

  日期：——
• Siloxan-synthese; silylgruppenwanderung am Si3CSiO-gerüst
  作者：Simone Pillmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87123-1

  日期：1987.4

  elimination to yield compounds of the type TsiSiFR,R′ (R, R′ = alkyl, aryl). The hydrolyzability and the products of hydrolysis of the fluorosilyl-substituted tris(silyl)methanes vary considerably. TsiSiFR2 compounds are resistant to hydrolysis. The compounds TsiSiF3 (I) and TsiSiF2Me (II) condense when hydrolyzed. The initial fluorosilanol, TsiSiF(OH)Me, can be isolated. The compounds TsiSiF2R (R = CHMe2

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe