[(E,5R)-5-(methoxymethoxy)hex-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate | 916751-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: [(E,5R)-5-(methoxymethoxy)hex-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 916751-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 304.601
• InChiKey: FYBPMIDUQFVOGI-SWXRGHEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,5R)-5-(methoxymethoxy)hex-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,5R)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-5-methoxymethoxyhex-1-ene 、 (3R,5R)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-5-methoxymethoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  立体控制钯（II）催化的氮杂-克莱森重排使用1,3-烯丙基菌株和溶剂介导的指导相结合。

  摘要：

  使用非配位溶剂进行δ，ε-二取代的乙酰胺基的氮杂-克莱森重排会改变底物导向效果，从而产生出色的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b613271e
• 作为产物：
  描述：

  (E,5R)-5-(methoxymethoxy)hex-2-en-1-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(E,5R)-5-(methoxymethoxy)hex-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  立体控制钯（II）催化的氮杂-克莱森重排使用1,3-烯丙基菌株和溶剂介导的指导相结合。

  摘要：

  使用非配位溶剂进行δ，ε-二取代的乙酰胺基的氮杂-克莱森重排会改变底物导向效果，从而产生出色的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b613271e

文献信息

• Stereocontrol of palladium(ii)-catalysed aza-Claisen rearrangements using a combination of 1,3-allylic strain and a solvent mediated directing effect
  作者：Michael D. Swift、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/b613271e

  日期：——

  The use of a non-coordinating solvent for the aza-Claisen rearrangement of delta,epsilon-disubstituted acetimidates switches on a substrate directing effect that gives excellent stereoselectivity.

  使用非配位溶剂进行δ，ε-二取代的乙酰胺基的氮杂-克莱森重排会改变底物导向效果，从而产生出色的立体选择性。