n-Butyl-2-naphthylacetat | 2876-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: n-Butyl-2-naphthylacetat
• 英文别名: Butyl (naphthalen-2-yl)acetate；butyl 2-naphthalen-2-ylacetate
• CAS: 2876-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD25564874
• 分子量: 242.318
• InChiKey: SSZNXCVWLPXRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-nitrosobenzene 、 n-Butyl-2-naphthylacetat 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(E)-N-(2-bromophenyl)-2-butoxy-1-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethan-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸酯与亚硝基芳烃的碱催化反应中的氮/亚胺选择性开关：联合实验和计算研究

  摘要：

  在此，我们报告了在2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基过氢-1,3，室温下使用2-重氮磷（BEMP）。取决于取代模式和芳基部分的性质，可以观察到向亚胺形成的转换。在机械框架由实验和理论研究投入推敲，指向形成亚硝基羟醛中间体，其命运朝向竞争性途径，即氢化物转移或消除一个，将取决于NOH / CH α相对酸度。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000855
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 、 2-萘乙酸 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 n-Butyl-2-naphthylacetat
  参考文献：
  名称：

  369.物理性质和化学成分。第XLI部分。萘化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002072

文献信息

• Mono- and bi-metallic catalysed formate–halide carbonylation reactions
  作者：Caroline Buchan、Nathalie Hamel、James B. Woell、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39860000167

  日期：——

  Benzylic, aryl, and alkyl halides react with formate esters and carbon monoxide, in the presence of the dimer of chloro(hexa-1,5-diene)rhodium(I), [1,5-HDRhCl]2, to give carboxylic esters; bimetallic catalysis i.e., Pd(PPh3)4/[1,5-HDRhCl]2} is particularly beneficial when an aromatic halide is used as the substrate.

  在氯（六-1,5-二烯）铑（I）[1,5-HDRhCl] 2二聚物的存在下，苄基，芳基和卤代烷与甲酸酯和一氧化碳反应生成羧酸酯; 当使用芳族卤化物作为底物时，双金属催化即Pd（PPh 3）4 / [1,5-HDRhCl] 2 }特别有利。
• Synthesis of esters by rhodium(i) catalyzed borate ester-benzylic bromide carbonylation reactions
  作者：James B. Woell、Howard Alper

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91168-2

  日期：1984.1

  Benzyl halides react with trialkylborates and carbon monoxide, in the presence of 1,5-hexadienerhodium chloride dimer, to give esters In excellent yields. The reaction is applicable to the synthesis of primary, secondary and even tertiary esters.

  在1，5-己二氯化二氯合二聚体的存在下，卤化苄与三烷基硼酸酯和一氧化碳反应，以优异的收率得到酯。该反应适用于伯，仲，甚至叔酯的合成。
• BUCHAN, C.;HAMEL, N.;WOELL, J. B.;ALPER, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 167-168
  作者：BUCHAN, C.、HAMEL, N.、WOELL, J. B.、ALPER, H.

  DOI：——

  日期：——
• WOELL, J. B.;ALPER, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 35, 3791-3794
  作者：WOELL, J. B.、ALPER, H.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1045836B1

  公开（公告）日：2008-03-05