2-{3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 124846-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione；N-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-phthalimide；2-[3-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 124846-92-0
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 383.878
• InChiKey: GGQZHMLFURJGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-aminopropyl)-4-(4-chlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  一种交互式SAR方法，用于发现新的杂化硫杂探针，作为亲和力在亚纳摩尔范围内的D2样受体的配体。

  摘要：

  合成了一系列的[（苯基哌嗪基）烷基]-异吲哚-1,3-二酮衍生物，用作多巴胺能受体的探针。在该系列中，化合物6a对D4和D3受体的亲和力最高，Ki值在低纳摩尔范围内，D2 / D4-和D2 / D3-选择性指数分别为72和20。采用最优化回合，得到Ki（D4）值为0.62 nM的D4选择性配体噻吩-2-羧酰胺9a，其丁基类似物10a的Ki（D4）和Ki（D3）值为0.03和0.26 nM。对接实验揭示了独特的D4残基Arg186在操纵配体D4亚型受体选择性中的重要性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201300204
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-{3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种交互式SAR方法，用于发现新的杂化硫杂探针，作为亲和力在亚纳摩尔范围内的D2样受体的配体。

  摘要：

  合成了一系列的[（苯基哌嗪基）烷基]-异吲哚-1,3-二酮衍生物，用作多巴胺能受体的探针。在该系列中，化合物6a对D4和D3受体的亲和力最高，Ki值在低纳摩尔范围内，D2 / D4-和D2 / D3-选择性指数分别为72和20。采用最优化回合，得到Ki（D4）值为0.62 nM的D4选择性配体噻吩-2-羧酰胺9a，其丁基类似物10a的Ki（D4）和Ki（D3）值为0.03和0.26 nM。对接实验揭示了独特的D4残基Arg186在操纵配体D4亚型受体选择性中的重要性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201300204

文献信息

• Benzyl Phenylsemicarbazides: A Chemistry-Driven Approach Leading to G Protein-Biased Dopamine D₄ Receptor Agonists with High Subtype Selectivity
  作者：Anna S. Pirzer、Roman Lasch、Heike Friedrich、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01085

  日期：2019.11.14

  Many subtype-selective dopamine receptor ligands developed for the D-2-D-4 family incorporate a 1-arylpiperazine-derived primary recognition motif, which is connected to a lipophilic moiety occupying an extended binding pocket (EBP) of the receptor via an aliphatic linker of variable lengths. The evaluation of a novel group of dopamine receptor ligands now showed that highly subtype-selective ligands [up to K-i(D-4.4) = 0.25 nM, D-2L/D-4.4 = 320, D-3/D-4.4 = 710 for APH199 (17)] can be obtained by choosing a relatively large and conformationally flexible 1-benzyl-1-phenylsemicarbazide substructure to fill the EBP. The novel chemotype APH199 (17) was found to act as a full agonist at the D-4 receptor showing significant bias toward G protein activation over beta-arrestin recruitment in comparison to quinpirole.
• Synthesis and biological evaluation of oxazole derivatives as T-type calcium channel blockers
  作者：Jie Eun Lee、Hun Yeong Koh、Seon Hee Seo、Yi Yeon Baek、Hyewhon Rhim、Yong Seo Cho、Hyunah Choo、Ae Nim Pae

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.030

  日期：2010.7

  T-type calcium channel is one of therapeutic targets for the treatment of cardiovascular diseases and neuropathic pain. In this study, as a part of our ongoing efforts to develop potent T-type calcium channel blockers, we designed oxazole derivatives substituted with arylpiperazinylalkylamines. The oxazoles were synthesized in a convenient convergent synthetic method, and biologically evaluated against alpha(1G) (Ca(V)3.1) T-type calcium channel. Among total 41 oxazole compounds synthesized, the most active one was the compound 10-35 with an IC(50) value of 0.65 mu M, which is comparable with that of mibefradil. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.