2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪 | 914348-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪
• 中文别名: 2-(3-苄氧基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)piperazine
• CAS: 914348-90-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: SYUWRDAXXXDWND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 生成 6,7-Dimethoxy-4-(3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-piperazin-1-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110098286A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-naphthylglyoxal 、 乙二胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪

  摘要：

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00291

文献信息

• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXYQUINAZOLINE, 6,7- DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2057153B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL- THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXYQUINAZOLINE, 6,7- DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2057153A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US8492394B2
  申请人：——

  公开号：US8492394B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL- THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXYQUINAZOLINE, 6,7- DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE<br/>[FR] DERIVÉS (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) ET (2-ARYL- THIOMORPHOLIN-4-YL) DE LA 6,7-DIALCOXYQUINAZOLINE, DE LA 6,7-DIALCOXYPHTALAZINE ET DE LA 6,7-DIALCOXYISOQUINOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2008006372A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The 3-aryl-piperazin-1-yl-, 2-aryl-morpholin-4-yl- and 2-aryl-thiomorphohn-4-1- derivatives of 6,7-dialkoxyquinazoline, 6,7-dialkoxyphtalazine and 6,7-dialkoxyisoquinoline of formula I are PDE10A enzyme inhibitors useful for the treatment of neurodegenerative and psychiatric disorders.
  [FR] La présente invention concerne les dérivés 3-aryl-piperazin-1-yl-, 2-aryl-morpholin-4-yl- et 2-aryl-thiomorpholin-4-yl- de la 6,7-dialcoxyquinazoline, de la 6,7-dialcoxyphtalazine et de la 6,7-dialcoxyisoquinoline de formule I qui sont des inhibiteurs de l'enzyme PDE10A, utiles pour le traitement des troubles neurodégénératifs et psychiatriques.
• Biocatalytic Access to Piperazines from Diamines and Dicarbonyls
  作者：Niels Borlinghaus、Sebastian Gergel、Bettina M. Nestl

  DOI：10.1021/acscatal.8b00291

  日期：2018.4.6

  Given the widespread importance of piperazines as building blocks for the production of pharmaceuticals, an efficient and selective synthesis is highly desirable. Here we show the direct synthesis of piperazines from 1,2-dicarbonyl and 1,2-diamine substrates using the R-selective imine reductase from Myxococcus stipitatus as biocatalyst. Various N- and C-substituted piperazines with high activity and excellent

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。