2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪 | 914348-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪
• 中文别名: 2-(3-苄氧基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)piperazine
• CAS: 914348-90-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: SYUWRDAXXXDWND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 生成 6,7-Dimethoxy-4-(3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-piperazin-1-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110098286A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-naphthylglyoxal 、 乙二胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-甲氧基萘-2-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪

  摘要：

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00291

文献信息

• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXYQUINAZOLINE, 6,7- DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2057153B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL- THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXYQUINAZOLINE, 6,7- DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2057153A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US8492394B2
  申请人：——

  公开号：US8492394B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL- THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXYQUINAZOLINE, 6,7- DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE<br/>[FR] DERIVÉS (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) ET (2-ARYL- THIOMORPHOLIN-4-YL) DE LA 6,7-DIALCOXYQUINAZOLINE, DE LA 6,7-DIALCOXYPHTALAZINE ET DE LA 6,7-DIALCOXYISOQUINOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2008006372A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The 3-aryl-piperazin-1-yl-, 2-aryl-morpholin-4-yl- and 2-aryl-thiomorphohn-4-1- derivatives of 6,7-dialkoxyquinazoline, 6,7-dialkoxyphtalazine and 6,7-dialkoxyisoquinoline of formula I are PDE10A enzyme inhibitors useful for the treatment of neurodegenerative and psychiatric disorders.
  [FR] La présente invention concerne les dérivés 3-aryl-piperazin-1-yl-, 2-aryl-morpholin-4-yl- et 2-aryl-thiomorpholin-4-yl- de la 6,7-dialcoxyquinazoline, de la 6,7-dialcoxyphtalazine et de la 6,7-dialcoxyisoquinoline de formule I qui sont des inhibiteurs de l'enzyme PDE10A, utiles pour le traitement des troubles neurodégénératifs et psychiatriques.