(4-bromophenyl)-bis-(2,4-dimethoxyphenyl)methane | 1426243-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)-bis-(2,4-dimethoxyphenyl)methane
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)-(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzene；1-[(4-bromophenyl)-(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1426243-83-5
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₄
• 分子量: 443.337
• InChiKey: YHIKYFDTKPYBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 间苯二甲醚 在 [1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene Ir(SnCl3)2{SnCl2(H2O)2}] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(4-bromophenyl)-bis-(2,4-dimethoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  SnCl 2插入Ir-Cl和Rh-Cl键中：三足钢琴凳三氯锡锡铱和铑配合物的合成，表征和催化活性

  摘要：

  SnCl 2跨Ir（III）和Rh（III）的五甲基环戊二烯基配合物的轻松插入反应导致Ir-SnCl 3和Rh-SnCl 3异双金属配合物的形成。用[Cp * IrCl 2 ] 2和[Cp * Ir（NH 2 t Bu）Cl 2 ]处理SnCl 2得到[Cp * Ir（SnCl 3）2 {SnCl 2（H 2 O）2 }]（1）和[Cp * Ir（SnCl 3）3 ] [NH 3 t Bu]（3）， 分别。相似性为络合物的NMR数据1和3表明复杂1个转换到阴离子的[Cp *的Ir（的SnCl 3）3 ]在经过氯快速交换溶液的种类。同样，SnCl 2与[Cp * Ir（PPh 3）Cl 2 ]和[Cp * Rh（PPh 3）Cl 2 ]的插入反应得到单插入配合物[Cp * Ir（PPh 3）（SnCl 3）Cl]（2）和双插入复合物[Cp * Rh（PPh 3）（SnCl 3）2 ]（4），

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.06.011

文献信息

• SnCl2 insertion into Ir–Cl and Rh–Cl bonds: Synthesis, characterization and catalytic activity of three-legged piano-stool trichlorostannyl iridium and rhodium complexes
  作者：Arnab Kumar Maity、Manish Bhattacharjee、Sujit Roy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.06.011

  日期：2014.10

  [Cp*Ir(SnCl3)2SnCl2(H2O)2}] (1) and [Cp*Ir(SnCl3)3][NH3tBu] (3), respectively. Similarities in NMR data for complexes 1 and 3 suggested that complex 1 converts to anionic [Cp*Ir(SnCl3)3] species in solution via rapid chloride exchange. Similarly, insertion reaction of SnCl2 with [Cp*Ir(PPh3)Cl2] and [Cp*Rh(PPh3)Cl2] afforded single insertion complex [Cp*Ir(PPh3)(SnCl3)Cl] (2) and double insertion complex [

  SnCl 2跨Ir（III）和Rh（III）的五甲基环戊二烯基配合物的轻松插入反应导致Ir-SnCl 3和Rh-SnCl 3异双金属配合物的形成。用[Cp * IrCl 2 ] 2和[Cp * Ir（NH 2 t Bu）Cl 2 ]处理SnCl 2得到[Cp * Ir（SnCl 3）2 SnCl 2（H 2 O）2 }]（1）和[Cp * Ir（SnCl 3）3 ] [NH 3 t Bu]（3）， 分别。相似性为络合物的NMR数据1和3表明复杂1个转换到阴离子的[Cp *的Ir（的SnCl 3）3 ]在经过氯快速交换溶液的种类。同样，SnCl 2与[Cp * Ir（PPh 3）Cl 2 ]和[Cp * Rh（PPh 3）Cl 2 ]的插入反应得到单插入配合物[Cp * Ir（PPh 3）（SnCl 3）Cl]（2）和双插入复合物[Cp * Rh（PPh 3）（SnCl 3）2 ]（4），
• A rapid, highly efficient, and general protocol for the synthesis of functionalized triarylmethanes: a straightforward access for the synthesis of (−)-tatarinoid C
  作者：B. Madhu Babu、Pramod B. Thakur、N. Nageswara Rao、G. Santosh Kumar、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.107

  日期：2014.3

  functionalized triarylmethane is described by the Friedel–Crafts alkylation of methoxybenzenes with a variety of aldehydes in the presence of BF3·OEt2. The generality of the method is demonstrated by screening a variety of di- or tri-substituted arenes as well as substituted aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes. (−)-Tatarinoid C is synthesized in a single step following the same protocol.

  在BF 3 ·OEt 2的存在下，甲氧基苯与多种醛的弗瑞德-克来福特烷基化反应，描述了一种快速，有效，方便的官能化三芳基甲烷的合成方法。该方法的普遍性通过筛选各种二取代或三取代的芳烃以及取代的芳族，杂芳族和脂族醛来证明。按照相同的协议，一步合成（-）-他汀类化合物C。