((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrabenzene | 1224199-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrabenzene
• 英文别名: 1,5-Dibenzhydryl-2,4-dimethoxybenzene；1,5-dibenzhydryl-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1224199-14-7
• 化学式: C₃₄H₃₀O₂
• 分子量: 470.611
• InChiKey: HQMAUMWCGCRQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrabenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [2',6'-dimethoxy-4',6'-bis(benzhydryl)biphenyl-2-yl]di-tert-butylphosphine
  参考文献：
  名称：

  芳甲基联芳基的膦配体及其过渡金属络合物

  摘要：

  本发明提供带芳甲基联芳基膦配体及其制备方法；本发明还提供芳甲基联芳基膦配体配位的钯、镍络合物及其在偶联反应和烯烃聚合反应中的用途。

  公开号：

  CN115181128A
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl trimethylsilyl ether 、 间苯二甲醚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrabenzene
  参考文献：
  名称：

  室温下铁催化的Friedel-Crafts与苄基TMS醚的苯甲酸酯化反应

  摘要：

  未活化的芳烃和苯甲醇衍生物之间的Friedel-Crafts苄基化反应是清洁且直接的方法，可用于构建对生物有用的二芳基和三芳基甲烷。我们建立了一种在室温下有效的铁催化的Friedel-Crafts苄基化方法，该方法使用苄基TMS醚作为底物，在常见的亲核取代条件下反应性较差。该反应似乎是通过铁催化的苄基TMS醚自缩合为相应的二苄基醚而进行的。相对于苄基TMS醚生产的单苄基化芳烃（二芳基和三芳基甲烷产物）使用过量的芳烃，而相对于芳烃使用过量的苄基TMS醚则可提供高收率和区域选择性的双苄基化芳烃（多芳基化产物）。在以前的方法中，

  DOI：

  10.1002/chem.201302862

文献信息

• Tritylium assisted iodine catalysis for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes
  作者：Thibaut Courant、Marine Lombard、Dina V. Boyarskaya、Luc Neuville、Géraldine Masson

  DOI：10.1039/d0ob01502d

  日期：——

  The combined Lewis acid catalytic system, generated from molecular iodine and tritylium tetrafluoroborate effectively catalyzed the Friedel–Crafts (FC) arylation of diarylmethyl sulfides providing an efficient access to various unsymmetrical triarylmethanes. The addition of tritylium and iodine created a more active catalytic system to promote the cleavage of sulfidic C–S bonds.

  由分子碘和四氟硼酸三苯甲基酯生成的组合路易斯酸催化体系有效地催化二芳基甲基硫醚的傅克（FC）芳基化，从而有效地获得各种不对称三芳基甲烷。三苯甲基和碘的添加创造了一个更活跃的催化体系，以促进硫化 C-S 键的断裂。
• Microwave-Accelerated Alkylation of Arenes/Heteroarenes with Benzylic Alcohols Using Antimony(III) Chloride as Catalyst: Synthesis of O-Heterocycles
  作者：Sandip Nayak、Prashant Shukla、Manoj Choudhary

  DOI：10.1055/s-0030-1260795

  日期：2011.7

  An efficient protocol for alkylation of electron-rich arenes/heteroarenes with benzylic alcohols under microwave irradiation using antimony(III) chloride as catalyst has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity, and applicability to various substrates render the approach a useful route for the synthesis of diaryl/triarylalkane. In addition, a new route for the

  已经开发了一种使用氯化锑 (III) 作为催化剂在微波辐射下用苄醇对富含电子的芳烃/杂芳烃进行烷基化的有效方案。温和的反应条件、高产率、操作简单和适用于各种底物使该方法成为合成二芳基/三芳基烷烃的有用途径。此外，还完成了将邻烯基化苯酚转化为官能化 O-杂环的新途径。
• Vanadium Catalyst for C‐ and S‐Alkylation of Benzhydrols in Water: An Experimental Study and Green Metrics Evaluation
  作者：Pallavi Singh、Deep Chowdhury、Arup Mukherjee

  DOI：10.1002/ejoc.202201300

  日期：2023.1.17

  A simple and easy-to-use strategy is reported that forms C−C and C−S bonds with a divanadium oxoperoxo catalyst. The reaction works well with various substrates in water under aerobic conditions.

  据报道，一种简单易用的策略与二钒氧过氧催化剂形成 C−C 和 C−S 键。在有氧条件下，该反应适用于水中的各种底物。
• Organocatalyzed Friedel–Crafts arylation of benzylic alcohols
  作者：J. Adam McCubbin、Oleg V. Krokhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.151

  日期：2010.5

  Electron-rich aromatic and heteroaromatic rings are functionalized directly with a variety of benzylic alcohols under mild conditions. The reaction is catalyzed by commercially available pentafluorophenylboronic acid, which is stable under ambient conditions and recoverable. The reaction itself is highly atom economical and produces water as the only byproduct. A Friedel-Crafts mechanism is proposed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Au(III)/TPPMS-Catalyzed Benzylation of Indoles with Benzylic Alcohols in Water
  作者：Hidemasa Hikawa、Hideharu Suzuki、Isao Azumaya

  DOI：10.1021/jo402151g

  日期：2013.12.6

  A novel and efficient method for the Au(III)/TPPMS-catalyzed direct substitution reaction of benzhydryl and benzylic alcohols with indoles in water is developed. Au(III)/TPPMS is an effective catalyst for the benzylation of the strong pi nucleophile 1-methylindole, while common Bronsted or Lewis acids are ineffective.