4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole | 675583-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1H-imidazole；tert-butyl-(1H-imidazol-5-ylmethoxy)-diphenylsilane
• CAS: 675583-71-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂OSi
• 分子量: 336.509
• InChiKey: LOHXBFOULTXFEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl]-1-cyclohexylimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。

  公开号：

  WO2022047347A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基咪唑盐酸盐 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  细胞色素C氧化酶活性位点的合成模型：带有His-Tyr键模拟物的三齿或四齿铜螯合物对血红素/铜络合物形成双氧加合物的影响。

  摘要：

  细胞色素C氧化酶活性位点的两种合成模型-[（LN4-OH）CuI-FeII（TMP）] +（1 a）和[（LN3-OH）CuI-FeII（TMP）] +（2 a） -已设计和合成。这些模型每个都包含血红素和共价连接的铜部分，该部分由四齿N4-铜螯合物或三齿N3-铜螯合物支撑，该三齿N3铜螯合物充当模拟细胞色素C氧化酶交联的His-Tyr组分的部分。这些模型的低温氧化反应已通过光谱方法进行了研究，包括UV / Vis，共振拉曼光谱，ESI-MS和EPR光谱。在MeCN和其他溶剂中对四齿模型1a进行氧合会产生低温稳定的双氧桥联过氧化物[（LN4-OH）CuII-O2-FeIII（TMP）] + {nuO--O = 799（16O2） / 752厘米（-1）（18O2）}，当三齿形模型2a氧化时，生成血红素超氧化物类[（TMP）FeIII（O2-）CuIILN3-OH] {nuFe--O2：576（16O2）/

  DOI：

  10.1002/chem.200601884

文献信息

• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• Diazepinone derivatives
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140057902A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE À UTILISER POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'X FRAGILE, DE LA MALADIE DE PARKINSON OU DE LA MALADIE DU REFLUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014030128A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• Formation and spectroscopic characterization of the dioxygen adduct of a heme–Cu complex possessing a cross-linked tyrosine–histidine mimic: modeling the active site of cytochrome c oxidase
  作者：Jin-Gang Liu、Yoshinori Naruta、Fumito Tani、Takefumi Chishiro、Yoshimitsu Tachi

  DOI：10.1039/b311538k

  日期：——

  A binucleating porphyrin with covalently appended copper chelates having a cross-linked imidazole-phenol group as the novel active site model of cytochrome c oxidase has been prepared, and the dioxygen adduct of its iron(II)-copper(I) complex was spectroscopically characterized.

  制备了具有交联咪唑-酚基团的共价键合的铜螯合物的双核卟啉作为细胞色素C氧化酶的新型活性位点模型，并对其铁（II）-铜（I）配合物的双氧加合物进行了光谱表征。
• Imidazole derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP1752450A1

  公开（公告）日：2007-02-14

  Imidazole derivatives of formula (I): wherein R1, R2a, R2b, A, V and W are as defined in the description, as inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase, their preparation process and their use in the prevention or treatment of diabetes, and other diseases where the inhibition of gluconeogenesis, control of blood glucose levels, reduction in glycogen stores, or reduction in insulin levels is beneficial and diseases related to the insulin resistance syndrome.

  式(I)的咪唑衍生物，其中R1、R2a、R2b、A、V和W的定义如描述所述，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，它们的制备过程以及它们在预防或治疗糖尿病和其他疾病中的应用，这些疾病中的葡萄糖新生抑制、血糖水平控制、糖原储量减少或胰岛素水平降低是有益的，以及与胰岛素抵抗综合症相关的疾病。