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(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-diphenylphosphane | 1198173-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-diphenylphosphane
英文别名
——
(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-diphenylphosphane化学式
CAS
1198173-40-8
化学式
C15H10Cl2N3P
mdl
——
分子量
334.144
InChiKey
CJARRAXRPJBJRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-diphenylphosphane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以504 mg的产率得到4,6-diamino-2-(diphenylphosphanyl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    选择性合成单和二膦酰基三嗪作为过渡金属催化剂的新型配体
    摘要:
    通过一步一步加入甲硅烷基膦和其他亲核试剂,从氰尿酰氯中选择性地合成了带有一个、两个或三个二苯基膦酰基的 1,3,5-三嗪。在三嗪环上具有多种取代基的单和二膦酰基三嗪可以很容易地以良好的产率制备。分离了单-和二磷酰三嗪的 Pd 配合物,并确定了晶体结构。制备了聚合物负载的和水溶性的配体。描述了使用磷酰三嗪-Pd 催化剂的 Mizorogi-Heck 反应和 Suzuki-Miyaura 偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900429
  • 作为产物:
    描述:
    sodium dicyanamidediphenyltrichlorophosphorane1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以12.2 g的产率得到(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-diphenylphosphane
    参考文献:
    名称:
    碳磷腈固定的N-杂环卡宾配体的铜(I)和银(I)配合物
    摘要:
    通过用N-Me,N-叔-Bu和N-Dipp咪唑(Dipp = 2,6-二异丙基苯基)处理式(ClCN)2(Ph 2 PN)的六元二氯二苯基二咔唑磷腈来合成咔唑固定的咪唑鎓盐在甲苯中。虽然浸渍和叔-Bu substituiertem咪唑鎓盐经历有Ag的简便反应2在2 CH 2 O 2氯2以形成卡宾配合物,[DPCP-(NHC:卜吨AgCl电极)2 ]和[DPCP-(NHC:浸AgCl电极)2 ],在Me取代盐的情况下,没有发现纯净的产品。在相似的条件下,具有N-Dipp取代的咪唑鎓盐的Cu 2 O得到[(DPCP-(Imid Dipp)2 Cl] [Cu I Cl 2 ]- [Cu I Cl 2 ] -配合物,咪唑鎓离子作为抗衡阳离子。但是,也可以通过在60°C下于乙腈中加热Cu 2 O和N-Dipp咪唑鎓盐的混合物来合成铜的碳磷腈固定的NHC络合物[DPCP-(NHC:Dipp CuCl)2
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.09.005
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文献信息

  • Copper(I) and silver(I) complexes of carbaphosphazene-anchored N-heterocyclic carbene ligands
    作者:R. Senkuttuvan、V. Ramakrishna、K. Bakthavachalam、N. Dastagiri Reddy
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.09.005
    日期:2013.1
    Ag2O in CH2Cl2 to form carbene complexes, [DPCP-(NHC:Bu-tAgCl)2] and [DPCP-(NHC:DippAgCl)2], no pure products are found in case of Me substituted salt. Under similar conditions, Cu2O with the N-Dipp substituted imidazolium salt gives [(DPCP-(ImidDipp)2Cl][CuICl2], a [CuICl2]− complex with the imidazolium ion as counter cation. However, a carbaphosphazene-anchored NHC complex of Cu, [DPCP-(NHC:DippCuCl)2]
    通过用N-Me,N-叔-Bu和N-Dipp咪唑(Dipp = 2,6-二异丙基苯基)处理式(ClCN)2(Ph 2 PN)的六元二氯二苯基二咔唑磷腈来合成咔唑固定的咪唑鎓盐在甲苯中。虽然浸渍和叔-Bu substituiertem咪唑鎓盐经历有Ag的简便反应2在2 CH 2 O 2氯2以形成卡宾配合物,[DPCP-(NHC:卜吨AgCl电极)2 ]和[DPCP-(NHC:浸AgCl电极)2 ],在Me取代盐的情况下,没有发现纯净的产品。在相似的条件下,具有N-Dipp取代的咪唑鎓盐的Cu 2 O得到[(DPCP-(Imid Dipp)2 Cl] [Cu I Cl 2 ]- [Cu I Cl 2 ] -配合物,咪唑鎓离子作为抗衡阳离子。但是,也可以通过在60°C下于乙腈中加热Cu 2 O和N-Dipp咪唑鎓盐的混合物来合成铜的碳磷腈固定的NHC络合物[DPCP-(NHC:Dipp CuCl)2
  • Selective Syntheses of Mono- and Diphosphanyltriazines as Novel Ligands for Transition Metal Catalysts
    作者:Minoru Hayashi、Toshikazu Yamasaki、Yusuke Kobayashi、Yoshito Imai、Yutaka Watanabe
    DOI:10.1002/ejoc.200900429
    日期:2009.10
    1,3,5-Triazines bearing one, two or three diphenylphosphanyl group(s) were selectively synthesized from cyanuric chloride by the one-pot step-by-step addition of silylphosphane and other nucleophiles. Mono- and diphosphanyltriazines with a variety of substituents on the triazine ring could be easily prepared in good yields. The Pd complexes of mono- and diphosphanyltriazine were isolated, and the crystal
    通过一步一步加入甲硅烷基膦和其他亲核试剂,从氰尿酰氯中选择性地合成了带有一个、两个或三个二苯基膦酰基的 1,3,5-三嗪。在三嗪环上具有多种取代基的单和二膦酰基三嗪可以很容易地以良好的产率制备。分离了单-和二磷酰三嗪的 Pd 配合物,并确定了晶体结构。制备了聚合物负载的和水溶性的配体。描述了使用磷酰三嗪-Pd 催化剂的 Mizorogi-Heck 反应和 Suzuki-Miyaura 偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
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