41-[(13)C]-methoxyl rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid | 936084-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: 41-[(13)C]-methoxyl rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: [(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-(113C)methoxycyclohexyl] 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 936084-12-7
• 化学式: C₅₆H₈₇NO₁₆
• 分子量: 1031.29
• InChiKey: CBPNZQVSJQDFBE-LZINGJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1-hydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-18-trimethylsilyloxy-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-(113C)methoxycyclohexyl] 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate 在 硫酸 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 41-[(13)C]-methoxyl rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  41-Methoxy isotope labeled rapamycin 42-ester

  摘要：

  本发明提供了41-甲氧基标记的雷帕霉素42-酯化物和3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸（CCI-779）化合物，以及其合成和使用方法。

  公开号：

  US20070105888A1

文献信息

• 41-Methoxy isotope labeled rapamycin 42-ester
  申请人：Gu Jianxin

  公开号：US20070105888A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  41-methoxy-labeled rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid (CCI-779) compounds are provided, along with methods for the synthesis and use thereof.

  本发明提供了41-甲氧基标记的雷帕霉素42-酯化物和3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸（CCI-779）化合物，以及其合成和使用方法。