3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno<2,3-d>pyrimidine | 112063-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxo-2-(trichloromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine；3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine；5-methyl-6-(2-methylpropyl)-2-(trichloromethyl)-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 112063-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃N₂OS
• 分子量: 339.673
• InChiKey: DUTIIOVBEQXSTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.0-193.5 °C
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno<2,3-d>pyrimidine 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno<2,3-d>pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the preparation of

  摘要：

  公开了I和II式的化合物：##STR1## 其中R1和R2可以是氢，具有1至8个碳原子的低碳基，具有3至6个碳原子的低碳烯基，具有1至6个碳原子的低碳氧基，羟基，硝基，氨基，卤素包括氯，溴，碘和氟，苯基，具有2至6个碳原子的脂肪酰基，或它们彼此结合形成螺合到噻吩环的环丙烷环，并具有5至7个环状环碳原子的总数，R3是脂肪基或芳香基，例如低碳基，例如甲基或乙基。这些化合物可用作tiprinast和相关化合物的中间体。还公开了一种I式化合物的区域选择性合成过程，其中R1为CH3，R2为（CH3）2CHCH2，包括在酸性条件下用三氯乙腈反应混合物的以下公式的化合物：##STR2## 和##STR3##。

  公开号：

  US04701528A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溴 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 3,4-dihydro-5-methyl-6-(2-methylpropyl)-4-oxothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二烷基噻吩-3-羧酸酯的区域选择性合成及其向3,4-二氢-4-氧噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2-羧酸酯的转化

  摘要：

  提出了通过各种2-氨基噻吩-3-羧酸酯与活化腈的酸催化反应合成3,4-二氢-4-氧杂噻吩并[2,3- d ]嘧啶-2-羧酸酯。通过代表对先前公开的方法的改进的方法，选择性地制备必需的噻吩。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240309

文献信息

• THOMPSON, MICHAEL D.;MADDING, GARY D.
  作者：THOMPSON, MICHAEL D.、MADDING, GARY D.

  DOI：——

  日期：——
• MADDING, G. D.;THOMPSON, M. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 581-587
  作者：MADDING, G. D.、THOMPSON, M. D.

  DOI：——

  日期：——