N-naphthalen-2-yl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 77510-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthalen-2-yl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 77510-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃S
• 分子量: 303.387
• InChiKey: JKFSRRMRJSWALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘基异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 N-naphthalen-2-yl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Smith, Richard F.; Feltz, Timothy P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sustainable and practical semi-heterogeneous photosynthesis of 5-amino-1,2,4-thiadiazoles over WS2/TEMPO
  作者：Jia-Cheng Hou、Hong-Tao Ji、Yu-Han Lu、Jia-Sheng Wang、Yao-Dan Xu、Yan-Yan Zeng、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109514

  日期：2024.1

  An eco-friendly and practical method for the clean preparation of 5-amino-1,2,4-thiadiazoles was developed. With WS as the semiconductor photocatalyst, both TEMPO and O (in air) as the redox catalysts, a variety of thiadiazoles were semi-heterogeneously formed in high to quantitative yields and could be easily collected by CPME extraction and rinsing. Furthermore, the catalytic system can be reusable

  开发了一种环保实用的清洁制备5-氨基-1,2,4-噻二唑的方法。以WS作为半导体光催化剂，TEMPO和O（空气中）作为氧化还原催化剂，多种噻二唑以高定量产率半非均相形成，并且可以通过CPME萃取和漂洗轻松收集。此外，催化系统可重复使用至少5次反应。
• An efficient one-pot synthesis of 3-substituted-5-amino-1,2,4-thiadiazoles from isothiocyanates and amidines
  作者：Yong-Jin Wu、Yunhui Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.030

  日期：2008.4

  An efficient one-pot synthesis of 3-substituted-5-amino-1,2,4-thiadiazoles from isothiocyanates and amidines is described. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Smith, Richard F.; Feltz, Timothy P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 201 - 203
  作者：Smith, Richard F.、Feltz, Timothy P.

  DOI：——

  日期：——