bis(4-methylsulfanylphenyl)(4-chlorophenyl)methane | 916307-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-methylsulfanylphenyl)(4-chlorophenyl)methane
• 英文别名: 1-[Bis(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-4-chlorobenzene；1-[bis(4-methylsulfanylphenyl)methyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 916307-18-1
• 化学式: C₂₁H₁₉ClS₂
• 分子量: 370.967
• InChiKey: UCZFHOPXHPXEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 N-(4-chlorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三甲基氯硅烷 、 bismuth(III) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到bis(4-methylsulfanylphenyl)(4-chlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic selective bis-arylation of imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues

  摘要：

  首次开发了一种高效的N-甲苯磺酰亚胺与茴香醚、苯酚、硫代茴香醚及其类似物的双弗里德尔-克拉夫茨反应，在室温下，使用催化量的Bi2(SO4)3-TMSCl，以高区域选择性制备相应的对称二芳基甲烷和三芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/b800066b

文献信息

• Catalytic selective bis-arylation of imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues
  作者：Cong-Rong Liu、Man-Bo Li、Cui-Feng Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/b800066b

  日期：——

  The first highly efficient double Friedel–Crafts reaction of N-tosyl imines with anisole, phenol, thioanisole and analogues has been developed to produce the corresponding symmetric diarylmethanes and triarylmethanes with high regioselectivity in the presence of a catalytic amount of Bi2(SO4)3–TMSCl at room temperature.

  首次开发了一种高效的N-甲苯磺酰亚胺与茴香醚、苯酚、硫代茴香醚及其类似物的双弗里德尔-克拉夫茨反应，在室温下，使用催化量的Bi2(SO4)3-TMSCl，以高区域选择性制备相应的对称二芳基甲烷和三芳基甲烷。