2-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 92199-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 2-<α-Naphthyl>-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin；2-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
• CAS: 92199-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: PPWDQWAKBIDLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮基丙醇 、 1-萘甲醛 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-naphthalen-1-yl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Eckstein,Z. et al., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 73 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Efficient Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2-Aryloxazolines and 2-Aryloxazines from Aryl Bromides
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Stephan Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201202652

  日期：2012.10.22

  Oxazoline is OK! A general and efficient method for the synthesis of oxazolines has been developed (see scheme). This allowed the preparation of 27 five‐membered‐ring heterocycles and 11 six‐membered‐ring heterocycles in moderate to good yields.

  恶唑啉还可以！已经开发了一种合成恶唑啉的通用有效方法（参见方案）。这允许以中等至良好的产率制备27个五元环杂环和11个六元环杂环。
• Eckstein,Z. et al., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 73 - 85
  作者：Eckstein,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——