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2,5,2',5'-tetramethyl-bibenzyl | 4238-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,2',5'-tetramethyl-bibenzyl
英文别名
1,2-Di(p-xylyl)-aethan;2-[2-(2,5-Dimethylphenyl)ethyl]-1,4-dimethylbenzene
2,5,2',5'-tetramethyl-bibenzyl化学式
CAS
4238-10-2
化学式
C18H22
mdl
——
分子量
238.373
InChiKey
CQEOIRXQRVZEDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    170-175 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:927b1f121aaa36f5a65a2f7829993623
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苄氯异丙醇 作用下, 以85%的产率得到2,5,2',5'-tetramethyl-bibenzyl
    参考文献:
    名称:
    通过同源偶联有效激活强 C−Cl 键以实现联苄的高选择性光合作用
    摘要:
    负载 Cu 的 ZnO 纳米粒子在惰性氯化苄的光催化 C−C 偶联中表现出强大的性能。与之前报道的Cu/TiO 2相比,联苄的选择性从57%增加到93%。 Cu 负载增强了反应物吸附、C−Cl 键活化和电荷分离/转移。 ZnO对2-丙醇的适度氧化是减轻副产物甲苯生成的关键因素。
    DOI:
    10.1002/anie.202307907
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文献信息

  • De l'action d'aldéhydes sur le chlorure de benzylmagnésium et quelques homologues
    作者:A. Jacot-Guillarmod
    DOI:10.1002/hlca.19570400611
    日期:——
    Les homologues du chlorure de benzylmagnésium substitués sur le noyau par un ou plusieurs groupes méthyles en 2, 3, 4, 2–4 ou 2–5 donnent avec le butanal, en plus de l'alcool secondaire, un produit de réaction anormale, à savoir un diol. Celui-ci est formé par condensation en ortho, relativement au groupe CH2 MgX, d'une deuxième molécule d'aldéhyde. La proportion de ce produit anormal varie suivant
    不含的苄基替代物,属于第2、3、4、2、4或2-5个,但不包括丁二醛,加法尔的第二代,非常规的产品,精通二醇。原状的凝结物,CH 2 MgX的相对亲戚,分子的丁二醛。替代品的比例因果关系不正常。
  • Colonge; Rochas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825
    作者:Colonge、Rochas
    DOI:——
    日期:——
  • Smith, Keith; Hou, Daunjie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 185 - 186
    作者:Smith, Keith、Hou, Daunjie
    DOI:——
    日期:——
  • Mentoring Students in the Development of a Research Journal Manuscript
    作者:Barbara E. Jensen、Kathleen A. Martin、Deborah L. Arthur
    DOI:10.1207/s15327841mpee0402_6
    日期:2000.6
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