1-benzylspiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2’(1‘H)-one | 1603067-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzylspiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2’(1‘H)-one
• 英文别名: 1-benzylspiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one；1'-benzylspiro[1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 1603067-50-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: JUXIFXMIXNKBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylspiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2’(1‘H)-one 在 钯 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 50 g (93% yield) of spiro[piperidine-4,3′-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2′(1′H)-one 10b的产率得到spiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2’(1‘H)-one
  参考文献：
  名称：

  RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。

  公开号：

  US20150259367A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2(3H)-酮盐酸盐 、 N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.25h， 以12%的产率得到1-benzylspiro[piperidine-4,3’-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2’(1‘H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH，R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代、双取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基、卤素、氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C、NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C、C(=O)OR1C、S(=O)2R1C、C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；q、n、R1C、R2和R3如本文所定义，其用途为RSV的抑制剂及相关方面。

  公开号：

  WO2018038668A1

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014060411A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R22, W, Q, V, Z p,s,and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。
• [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015158653A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention concerns novel substituted spiro urea azetidinyl or piperidinyl compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。
• EP2909195A1
  申请人：——

  公开号：EP2909195A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP3131905B1

  公开（公告）日：2018-02-28