1'-benzyl-6-methoxyspiro[indene-2,4'-piperidine]-1(3H)-one | 1133286-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyl-6-methoxyspiro[indene-2,4'-piperidine]-1(3H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-6-methoxyspiro[indene-2,4’-piperidin]-1(3H)-one；1'-benzyl-6-methoxyspiro[indene-2,4'-piperidin]-1(3H)-one；1'-benzyl-6-methoxyspiro[3H-indene-2,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 1133286-00-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: HCGADVSHEHPOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-6-methoxyspiro[indene-2,4'-piperidine]-1(3H)-one 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-(((R)-tert-butylsulfinyl)amino)-6-methoxy-1,3-dihydrospiro[indene-2,4’-piperidine]-1’-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020201991A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020201991A5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1'-benzyl-6-methoxyspiro[indene-2,4'-piperidine]-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES
  [FR] AMINES SPIROCYCLIQUES ARYL-CONDENSÉES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009039431A3

文献信息

• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20100317679A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Substituted Aryl-fused Spirocyclic Amines of the formula (I): are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供公式(I)的取代芳基螺环胺类化合物，以及其制备和使用方法。这种化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种疾病方面特别有用。提供了药物组合物和治疗方法，以及用于检测组胺H3受体（例如受体定位研究）的配体的使用方法。
• Heterocyclic derivatives useful as SHP2 inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US10988466B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的某些新型吡嗪衍生物（式 I）（如式 I 所示）、其合成及其用于治疗 SHP2 介导的疾病。更具体地说，本发明涉及作为 SHP2 抑制剂的融合杂环基团衍生物、生产此类化合物的方法以及治疗 SHP2 介导的疾病的方法。
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200317665A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20200392128A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.