1-benzyl-4-cyclopropylpiperidine-4-carbonitrile | 530116-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-cyclopropylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 530116-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: OTBCROKBSFLJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-cyclopropylpiperidine-4-carbonitrile 在 Ni-Raney 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、193.06 kPa 条件下， 生成 1-(1-Benzyl-4-cyclopropylpiperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙腈 、 N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-4-cyclopropylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands

  摘要：

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040010013A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4092019A1

  公开（公告）日：2022-11-23

  The present invention relates to heteroaryl derivatives, preparation methods therefor, and applications thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a heteroaryl derivative represented by general formula (AI), a preparation method therefor, and a pharmaceutically acceptable salt, and use thereof as a therapeutic agent, in partucular, as an SHP2 allosteric inhibitor, wherein the definition of substituents in general formula (AI) is the same as that in the description.

  本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（AI）表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途，特别是作为SHP2变构抑制剂，其中通式（AI）中取代基的定义与描述中相同。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种取代吡嗪化合物、其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021043077A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  (I) 本发明涉及用作SHP2磷酸酶抑制剂的取代吡嗪化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗SHP2磷酸酶相关疾病中的用途。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2021143680A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明涉及杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(AI)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SHP2变构抑制剂的用途，其中通式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• US7645774B2
  申请人：——

  公开号：US7645774B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Cannabinoid receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040010013A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  There are disclosed compounds of the formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, which exhibit anti-inflammatory and immunomodulatory activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公开了以下式I的化合物： 1 或者该化合物的药用盐，具有抗炎和免疫调节活性。还公开了含有这些化合物的药物组合物。