1-(2-cyanoethyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine | 1098458-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 1-(2-cyanoethyl)-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 1098458-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: KNODNJSQKJGGPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-1-(2-cyanopropyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Arylhydantoin derivatives and uses thereof

  摘要：

  本文披露了芳基异噁唑啉衍生物及其药用可接受盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物通常在其放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力上具有选择性，同时不会引起低血压。一个这样的组织位于尿道内壁周围。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06436962B1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲腈 、 丙烯腈 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-cyanoethyl)-4-cyano-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Arylhydantoin derivatives and uses thereof

  摘要：

  本文介绍了芳基脲嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物的合成和它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物通常具有选择性，能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不会引起低血压。这样的组织包括尿道内壁周围的组织。因此，这些化合物的一个作用是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。这些化合物的另一个作用是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现良性前列腺增生的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06436962B1

文献信息

• US6436962B1
  申请人：——

  公开号：US6436962B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• Arylhydantoin derivatives and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06436962B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Arylhydantoin derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are typically selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  本文披露了芳基异噁唑啉衍生物及其药用可接受盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物通常在其放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力上具有选择性，同时不会引起低血压。一个这样的组织位于尿道内壁周围。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而可以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。