3-fluoro-4-(2-(4-methylpyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-N-((1-(methylsulfonyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)picolinamide | 1071485-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-fluoro-4-(2-(4-methylpyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-N-((1-(methylsulfonyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)picolinamide
• 英文别名: 3-fluoro-4-[[2-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]-N-[(1-methylsulfonyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1071485-75-0
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₆O₃S₃
• 分子量: 612.773
• InChiKey: YKIJVBSWFRTQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(2-(4-methylpyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-N-((1-(methylsulfonyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)picolinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-(2-(4-methylpyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-N-((1-(methylsulfonyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)picolinamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲腈 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 316.0h， 生成 3-fluoro-4-(2-(4-methylpyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-N-((1-(methylsulfonyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)methyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8343999B2
  申请人：——

  公开号：US8343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008124757A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne des composes de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés de thiazolyle de formule I sont inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase et donc utiles en tant qu'agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/124757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——