1,1,2,2-tetrabromo-1,2-dimethyldisilane | 94819-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrabromo-1,2-dimethyldisilane
• 英文别名: 1,2-Dimethyltetrabromdisilan；dibromo-[dibromo(methyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 94819-02-0
• 化学式: C₂H₆Br₄Si₂
• 分子量: 405.857
• InChiKey: LWSGWBRZSCPDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 3-trimethylsilylhexaisobutylbicyclo[1.1.1]pentasilan-1-ide 、 1,1,2,2-tetrabromo-1,2-dimethyldisilane 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1,2-bis(bicyclo[1.1.1]pentasilanyl)-1,2-dibromo-1,2-dimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  具有双环[1.1.1]戊二硅烷基的多环二ilenes的容易的骨骼重排。

  摘要：

  稠合多环二硅烯的出乎意料的地层2和（ë），（ž - ）3b中由1,2- dibromodisilanes的还原5（R = Me）的和图5b（R =我PR）轴承二环[1.1 .1]报告了戊二硅烷基（BPS）基团。的二硅烯2和（ë），（Ž） - 3b中通过NMR光谱法和X射线衍射分析（XRD）的组合进行了表征。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下还原5 b可提供二烯1 b的烯加成携带BPS组，这表明减少5 b的初始产物是二烯1 b。的热反应2和（ë），（ž - ）3b中得到高度应变饱和硅团簇4和4b中。计算研究表明，转化1至2，3，或4可以涉及silyldisilene-disilanylsilylene重排反应和亚甲硅烷的插入反应成Si-Si键。

  DOI：

  10.1002/chem.201801517
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 在 aluminum tri-bromide 、 乙酰溴 作用下， 反应 3.0h， 以10 g的产率得到1,1,2,2-tetrabromo-1,2-dimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes

  摘要：

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06552-7
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 在 1,1,2,2-tetrabromo-1,2-dimethyldisilane 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Bromo-1,2,2-trichloro-1,2-dimethyldisilane 、 1,2-Dimethyl-1,2-dichlor-1,2-dibromdisilan 、 dibromo-[dichloro(methyl)silyl]-methylsilane 、 dibromo-(bromo-chloro-methylsilyl)-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Zum Chlor/Brom-Austausch an Disilanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809343

文献信息

• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.
• Zum Chlor/Brom-Austausch an Disilanen
  作者：Harald Schmöler、Edwin Hengge

  DOI：10.1007/bf00809343

  日期：1984.10
• Facile Skeletal Rearrangement of Polycyclic Disilenes with Bicyclo[1.1.1]pentasilanyl Groups
  作者：Yuki Yokouchi、Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/chem.201801517

  日期：2018.8.6

  fused polycyclic disilenes 2 a and (E),(Z)‐3 b by the reduction of the 1,2‐dibromodisilanes 5 a (R=Me) and 5 b (R=iPr) bearing bicyclo[1.1.1]pentasilanyl (BPS) groups is reported. The disilenes 2 a and (E),(Z)‐3 b were characterized by a combination of NMR spectroscopy and X‐ray diffraction analysis (XRD). The reduction of 5 b in the presence of 2,3‐dimethyl‐1,3‐butadiene provided an ene adduct of

  稠合多环二硅烯的出乎意料的地层2和（ë），（ž - ）3b中由1,2- dibromodisilanes的还原5（R = Me）的和图5b（R =我PR）轴承二环[1.1 .1]报告了戊二硅烷基（BPS）基团。的二硅烯2和（ë），（Ž） - 3b中通过NMR光谱法和X射线衍射分析（XRD）的组合进行了表征。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下还原5 b可提供二烯1 b的烯加成携带BPS组，这表明减少5 b的初始产物是二烯1 b。的热反应2和（ë），（ž - ）3b中得到高度应变饱和硅团簇4和4b中。计算研究表明，转化1至2，3，或4可以涉及silyldisilene-disilanylsilylene重排反应和亚甲硅烷的插入反应成Si-Si键。