4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl ester | 866086-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl ester；(R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；[(2R)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1-oxo-1-(4-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 866086-11-5
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₆
• 分子量: 562.666
• InChiKey: QPVKSHNWKKAACS-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl ester 、 4-甲基-4-羟基哌啶 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (1R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-(4-hydroxy-4-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005092880A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-carboxy-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-2-oxo-2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092880A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X, D, E, G, M, Q und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是公式(I)中的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、其同分异构体、其对映异构体、其立体异构体、其水合物、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252750A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐及其盐的水合物，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备过程。
• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100234361A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A，X，D，E，G，M，Q和R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，水合物，其混合物和其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。
• Selected CGRP—antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07479488B2

  公开（公告）日：2009-01-20

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R1 to R3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为（见权利要求1中定义的）CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1到R3的定义如上述，其互变异构体、二对映异构体、对映异构体、其水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• US7491717B2
  申请人：——

  公开号：US7491717B2

  公开（公告）日：2009-02-17