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3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one | 72831-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one
英文别名
3-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;3-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-1H-indol-2-one
3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one化学式
CAS
72831-92-6
化学式
C20H20N2O
mdl
——
分子量
304.392
InChiKey
SARJMPSHGBKTHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    220-223 °C
  • 沸点:
    524.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d207e4b70df89bf854e780825c52bbec
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以98%的产率得到3-(4-哌啶基)-2-吲哚啉酮
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
    摘要:
    由式XI表示的杂环化合物,其药用盐、溶剂合物,或其药用盐的溶剂合物,以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的,并具有良好的STAT5抑制活性。
    公开号:
    EP3960736A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-吲哚酮N-苄基哌啶酮 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69.5%的产率得到3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    新的降压药。三,一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。
    摘要:
    我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶(II),并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高(-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射),而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性(-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服)。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.3186
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
    申请人:GENEROS BIOPHARMA LTD
    公开号:WO2020216378A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物,及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖,具有较佳的STAT5抑制活性。
  • An expedient synthesis of 3-alkylideneoxindoles by Ti(O Pr)4/pyridine-mediated Knoevenagel condensation
    作者:Hyun Ju Lee、Jin Woo Lim、Jin Yu、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.097
    日期:2014.2
    3-Alkylideneoxindoles have been prepared in excellent yields from oxindole and carbonyl compounds via an in situ generated titanium enolate of oxindole. (Z)-3-Alkylideneoxindoles could be synthesized selectively as major products from unsymmetrical ketones. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CLEMENCE, F.;HUMBERT, D.;FOURNEX, R.
    作者:CLEMENCE, F.、HUMBERT, D.、FOURNEX, R.
    DOI:——
    日期:——
  • OBASE, HIROYUKI;NAKAMIZO, NOBUHIRO;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI;KUBO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3186-3197
    作者:OBASE, HIROYUKI、NAKAMIZO, NOBUHIRO、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI、KUBO+
    DOI:——
    日期:——
  • US4224333A
    申请人:——
    公开号:US4224333A
    公开(公告)日:1980-09-23
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