3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one | 72831-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one
• 英文别名: 3-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 72831-92-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: SARJMPSHGBKTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223 °C
• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-(4-哌啶基)-2-吲哚啉酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 N-苄基哌啶酮 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69.5%的产率得到3-(1-benzyl-4-piperidinylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的降压药。三，一些在4位带有杂环的芳烷基哌啶的合成和降压活性。

  摘要：

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3186

文献信息

• New antihypertensive agents. III. Synthesis and antihypertensive activity of some arylalkyl piperidines carrying a heterocycle at the 4-position.
  作者：HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、HARUKI TAKAI、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、YUTAKA KASUYA、KOKI SHIGENOBU、MAKIKO HASHIKAMI

  DOI：10.1248/cpb.31.3186

  日期：——

  We synthesized a series of arylalkyl piperidines (II) carrying a heterocycle at the 4-position of piperidine and examined the hypotensive activities of the products. Compound 23 had the highest hypotensive activity in anesthetized normotensive rats (-78 mmHg, 30 mg/kg, i.p.) and compound 12 showed the strongest hypotensive activity (-95 mmHg, 30 mg/kg, p.o.) in unanesthetized spontaneously hypertensive rats. Only compound 16 produced a considerable decrease in blood pressure in both animal models.

  我们合成了一系列在哌啶4位上带有杂环的芳基烷基哌啶（II），并对这些产品的降压活性进行了研究。化合物23在麻醉的正常血压大鼠中的降压活性最高（-78 mmHg, 30 mg/kg, 腹腔注射），而化合物12在未麻醉的自发性高血压大鼠中展现出最强的降压活性（-95 mmHg, 30 mg/kg, 口服）。只有化合物16在这两种动物模型中均产生了显著的血压下降。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。
• CLEMENCE, F.;HUMBERT, D.;FOURNEX, R.
  作者：CLEMENCE, F.、HUMBERT, D.、FOURNEX, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4224333A
  申请人：——

  公开号：US4224333A

  公开（公告）日：1980-09-23