1-benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidine-4-carbonitrile | 930604-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-4-carbonitrile；1-benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 930604-02-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: GIKVQZWLAPZLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1-Benzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009109364A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1苄基-4-氰基-4-羟基哌啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-benzyl-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、旋光异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及一般式I中一个或多个氢原子被氘取代的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070072847A1

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• SELECTED CGRP-ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090253680A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐和其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090298812A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions for treating pain and other conditions at least partly mediated via the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与式I相应的取代磺酰胺化合物的制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及利用取代磺酰胺化合物制备治疗疼痛和其他部分通过Bradykinin 1受体介导的疾病的制药组合物的用途。
• Selected CGRP-antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07897603B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体，异构体，对映异构体，对映体，其水合物，其混合物及其盐和其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及那些一般式I的化合物，其中一个或多个氢原子被氘所取代，包含这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770086A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3 und R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的主题是通式 I 的 CGRP 拮抗剂 中 R1、R2、R3 和 R4 如权利要求 1 所定义的 CGRP 拮抗剂、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物、它们的盐和盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐，以及通式 I 中一个或多个氢原子被氘取代的化合物、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。