(Z)-1-benzyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidin-4-one | 1361391-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-1-benzyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidin-4-one；(3Z)-1-benzyl-3-(dimethylaminomethylidene)piperidin-4-one
• CAS: 1361391-77-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: ALNLRGKJASPTJG-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-benzyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidin-4-one 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methoxy-6-(methylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the desired product (4.2 g, 81%) as a brown oil的产率得到(Z)-1-benzyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一系列含有取代基的环己烷类似物，它们是GPR119激动剂，旨在治疗由GPR119介导的代谢性疾病，包括1型和2型糖尿病。糖尿病是对人类健康日益威胁的疾病，会导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活胰岛β细胞中高表达的GPR119会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和GLP-1释放。目前许多制药公司正在开发GPR119激动剂，本发明揭示了替代性的GPR119激动剂。本发明描述了具有结构式（I）的GPR119激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂、结构异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物如DPP-IV抑制剂和/或胰岛素增敏剂的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1