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1-benzyl-4-(3-methyl-phenyl)-piperidin-4-ol | 634466-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-(3-methyl-phenyl)-piperidin-4-ol
英文别名
1-benzyl-4-(3-methylphenyl)-4-piperidinol;1-benzyl-4-(3-methylphenyl)piperidin-4-ol
1-benzyl-4-(3-methyl-phenyl)-piperidin-4-ol化学式
CAS
634466-57-2
化学式
C19H23NO
mdl
——
分子量
281.398
InChiKey
QFFVUVNTDUIAQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9d2359f69a1a81ca6487d4fdf4c85829
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-4-(3-methyl-phenyl)-piperidin-4-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 4-(3-甲基苯基)哌啶-4-醇
    参考文献:
    名称:
    Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物,其中:n为1或2;p为1或2;R1代表卤原子;三氟甲基基团;(C1-C4)烷基;(C1-C4)烷氧基;三氟甲氧基基团;R2代表氢原子或卤原子;R3代表氢原子;—OR5基团;—CH2OR5基团;—NR6R7基团;—NR8COR9基团;—NR8CONR10R11基团;—CH2NR12R13基团;—CH2NR8CONR14R15基团;(C1-C4)烷氧羰基;—CONR16R17基团;或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键;R4代表从中选择的芳香族基:所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代,取代基独立选择自卤原子;(C1-C4)烷基;(C1-C4)烷氧基;三氟甲基基团;制备方法和治疗应用。
    公开号:
    US20050176722A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基哌啶酮3-溴甲基苯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以2.27 g的产率得到1-benzyl-4-(3-methyl-phenyl)-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR study of 4-arylpiperidines and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines as 5-HT2C agonists
    摘要:
    A series of substituted 4-arylpiperidines and a smaller family of 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines were synthesized and their biological activity at the 5-HT2C receptor studied to determine whether either series showed noteworthy agonist activity. Structure-activity relationships were developed from the performed receptor binding assays and functional studies, and the results of the analysis are presented herein. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.122
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文献信息

  • 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Emonds-Alt Xavier
    公开号:US20070142349A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R 1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R 2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R 3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.
    这项发明涉及与以下式(I)对应的化合物: 其中:Ar代表单取代或双取代的苯基; R1代表未取代或取代的苯基; R2代表:吡啶基;未取代或取代的苯基;苯基上未取代或取代的苄基; R2还可以代表:杂环基; R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
  • [EN] 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFIS AVENTIS
    公开号:WO2006021654A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    L1 invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - Ar représente un phényle mono- ou disubstitué ; - R1 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R2 représente : . un pyridyle ; . un phényle non substitué ou substitué ; . un benzyle non substitué ou substitué sur le phényle ; - R2 peut de plus représenter : un radical hétérocyclique ; - R3 représente différentes valeurs. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
    L1发明的目的是提供符合以下公式(I)的化合物: - Ar代表一个单取代或双取代的苯基; - R1代表未取代或取代的苯基; - R2代表: . 一种吡啶基; . 未取代或取代的苯基; . 在苯基上未取代或取代的苄基; - R2还可以代表:一个杂环基团; - R3代表不同的值。该方法的制备和在治疗中的应用。
  • 4-arylmorpholin-3-one derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US07521449B2
    公开(公告)日:2009-04-21
    The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.
    本发明涉及与式(I)相对应的化合物:其中:Ar代表单取代或双取代的苯基;R1代表未取代或取代的苯基;R2代表:吡啶基;未取代或取代的苯基;未取代或取代的苯基上的苄基;R2还可以代表:杂环基;R3代表各种值。本发明还包括制备该化合物的方法,包含它们的制剂和治疗应用。
  • DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI
    公开号:EP1773823B1
    公开(公告)日:2013-08-21
  • DERIVES DE PIPERAZINYLACYLPIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1513835A1
    公开(公告)日:2005-03-16
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