8-(4-fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 652148-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(4-fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• 英文别名: 8-[(4-Fluorophenyl)methyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 652148-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO
• mdl: MFCD19007331
• 分子量: 235.301
• InChiKey: NBEIYGLOOCSFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 、 碳酸二叔丁酯 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到tert-butyl (1S,5R)-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1

  摘要：

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009588A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到8-(4-fluoro-benzyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1

  摘要：

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009588A1

文献信息

• Novel piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063688A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula 1 wherein a, b, c R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1&agr; (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种具有下列公式1的化合物，其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的定义如上所述，用作MIP-1α（CCL3）选择性抑制剂，其结合于其受体CCR1上，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（优选为白细胞和淋巴细胞）。
• BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1525201A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CCR1 CHEMOKINE RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009588A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, cR1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α(CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种具有如上所定义的a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、Y和Z的化合物，用作MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。