1-benzyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline] | 59194-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]
• 英文别名: 1'-benzylspiro[5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-4,4'-piperidine]
• CAS: 59194-05-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃
• 分子量: 329.445
• InChiKey: RWUFHXKGHCZRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 1-(2-氨基苯基)吡咯 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-benzyl-5'H-spiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline]
  参考文献：
  名称：

  TFAA催化的1-（2-氨基苯基）吡咯和苯醌/酮合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。

  摘要：

  开发了一种无金属的三氟磺酸酐（TFAA）催化的由1-（2-氨基苯基）吡咯和苯醌/酮合成螺并吡咯并[1,2-a]喹喔啉的策略。使用这种一般方法，螺吡咯并[1,2-a]喹喔啉已通过亲核加成和环化作用获得。该反应表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至良好的产率获得了多种产物。

  DOI：

  10.1002/asia.201900567

文献信息

• TFAA‐Catalyzed Annulation Synthesis of Spiro Pyrrolo[1,2‐ <i>a</i> ]quinoxaline Derivatives from 1‐(2‐Aminophenyl)pyrroles and Benzoquinones/Ketones
  作者：Jixiang Ni、Yong Jiang、Zhenjie Qi、Rulong Yan

  DOI：10.1002/asia.201900567

  日期：——

  A metal-free trifluorosulfonate anhydride (TFAA)-catalyzed strategy for the synthesis of spiro pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 1-(2-aminophenyl)pyrroles and benzoquinones/ketones has been developed. With this general method, spiro pyrrolo[1,2-a]quinoxalines have been accessed via nucleophilic addition and cyclization. This reaction exhibits good functional group tolerance, and a wide range of products

  开发了一种无金属的三氟磺酸酐（TFAA）催化的由1-（2-氨基苯基）吡咯和苯醌/酮合成螺并吡咯并[1,2-a]喹喔啉的策略。使用这种一般方法，螺吡咯并[1,2-a]喹喔啉已通过亲核加成和环化作用获得。该反应表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至良好的产率获得了多种产物。