tert-butyl 4-(2,2-dicyano-1-methylsulfanylvinyl)piperazine-1-carboxylate | 205452-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,2-dicyano-1-methylsulfanylvinyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3-methylsulfanyl-2-cyano-acrylonitrile；tert-butyl 4-(2,2-dicyano-1-methylsulfanylethenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 205452-79-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 308.404
• InChiKey: HAAUAYWHANRJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,2-dicyano-1-methylsulfanylvinyl)piperazine-1-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 戊腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 C₂₅H₃₃N₅O₄
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives

  摘要：

  One-pot synthesis of 5-amino 4-cyano pyrrole derivatives is herein disclosed. The described method consists of four steps and gives new pyrrole derivatives in moderate to good yields. This synthesis can be used for a large scale preparation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.080
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 N-Boc-哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68.79%的产率得到tert-butyl 4-(2,2-dicyano-1-methylsulfanylvinyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDIN-7(4H)-ONE INHIBITORS OF DYNEIN
  [FR] INHIBITEURS PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-7 (4H)-ONE DE DYNÉINE

  摘要：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮的公式(I)可以抑制鞭毛内运输，并且作为抗癌剂以及对驱动蛋白依赖系统的功能探针是有用的。

  公开号：

  WO2021142420A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998014450A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumour agents.(FR) L'invention concerne les dérivés de 4-Amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine présentant la formule (I), dans lesquels les substituents sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique et de la kinase c-erbB2 et peuvent être utilisés comme agents anti-tumoraux.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-位]-吡咯吡呤化合物(I)的衍生物，其取代基如标明在本发明中所定义，这些化合物抑制表皮生长因子受体(c-erbB-2蛋白激酶)的酪氨酸激酶活性，且可用于抗肿瘤药物的开发。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0929553A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6251911B1
  申请人：——

  公开号：US6251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26