1,5-diphenyl-3,7-dibenzyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 4208-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3,7-dibenzyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
• 英文别名: 1,5-diphenyl-3,7-dibenzyldiazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one；3,7-dibenzyl-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；3,7-Dibenzyl-1,5-diphenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on；3,7-Dibenzyl-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 4208-31-5
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O
• 分子量: 472.63
• InChiKey: XLVOGNYGEVGWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3,7-dibenzyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 钯 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-3,7-bis(trifluoroacetyl)-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷体系中的构象控制

  摘要：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬的双椅或船椅构型可以通过形成N，N '衍生物来选择，其中N原子分别具有平面或金字塔形的键合模式，例如酰基取代基前者为芳基磺酰基或烷基。

  DOI：

  10.1039/c39850000625
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 、 苄胺 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Black David St. C., Deacon Glen B., Rose Michael, Tetrahedron, 51 (1995) N 7, S 2055-2076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of New Triazole-Bispidinone Scaffolds and Their Metal Complexes for Catalytic Applications
  作者：Arianna Rossetti、Alessandro Sacchetti、Fiorella Meneghetti、Greta Colombo Dugoni、Matteo Mori、Carlo Castellano

  DOI：10.3390/molecules28176351

  日期：——

  catalysis, coordination polymers synthesis, and molecular magnetism. In the present work, triazole moieties were introduced using the CuAAC click-reaction, with the aim of expanding the number of coordination sites on the bispidine core. The 1,2,3-triazole rings were thus synthesized on propargyl-derived bispidines after reaction with different alkyl azides. The new class of triazole-bispidines was

  Bispidines 是一个配体家族，在配位化学的各个领域发挥着关键作用，在药物化学、分子催化、配位聚合物合成和分子磁性方面都有应用。在目前的工作中，使用 CuAAC 点击反应引入了三唑部分，目的是扩大 bispidine 核心上的配位位点数量。与不同的烷基叠氮化物反应后，在炔丙基衍生的双吡啶上合成了1,2,3-三唑环。对新型三唑-双吡啶进行了表征，并通过 NMR 滴定、ESI-MS 光谱法和单晶 X 射线衍射 (SC-XRD) 评估了它们与不同金属的螯合能力。最后，用铜和锌证明了这些分子作为催化亨利反应的金属配体的适用性。
• Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores
  作者：David St C. Black、Mark A. Horsham、Michael Rose

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00161-z

  日期：1995.4

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).
• Synthesis and metal complexes of symmetrically N-substituted bispidinones
  作者：David St.C. Black、Glen B. Deacon、Michael Rose

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01069-c

  日期：1995.2

  The symmetrically substituted bispidinones (9-23) were prepared by the Mannich reaction. The bispidinone (28) can be used to generate the diaminoethyl derivative (25) and the diphenoxy ether (32). The crystal structure of the glycinic bispidinone (20) is reported. Metal complexes of bispidinones (4), (35-54) were prepared with copper, palladium and platinum.
• GUBASHEVA, A. SH., BECTH. AN KAZSSR, 1981, N 4, 66-67
  作者：GUBASHEVA, A. SH.

  DOI：——

  日期：——
• GUBASHEVA, A. SH.;OMAROV, T. T., VINITI 3359-82
  作者：GUBASHEVA, A. SH.、OMAROV, T. T.

  DOI：——

  日期：——