(4S)-(2,2-dimethyl-chroman-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1254061-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4S)-(2,2-dimethyl-chroman-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(4S)-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1254061-20-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: CDAKDBCPDWWUMG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 (2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-(2,2-dimethyl-chroman-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (4S)-(2,2-dimethyl-chroman-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈克尔和缩醛化反应的顺序组合：直接催化不对称合成功能化的4-硝基甲基-色氨酸作为药物中间体†

  摘要：

  通过在2-（2-硝基-乙烯基）-苯酚上进行迈克尔和缩醛化反应的顺序结合，首次获得了功能化的手性4-硝基甲基-色团作为药物中间体 丙酮 和酒精在催化量的 9-氨基-9-脱氧表醌和Ph 2 CHCO 2 H，然后对-TSA。

  DOI：

  10.1039/c0ob00189a