(S)-2-((1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one | 1095565-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (S)-2-((1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one
• 英文别名: (5S)-2-[[(1R,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]imino]-5-methyl-5-propan-2-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1095565-99-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 264.392
• InChiKey: NCDZVXLUKSUCED-ZHPDPMBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (S)-2-((1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以97.2%的产率得到(S)-2-((1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/2445

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one methanesulfonate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以89.3%的产率得到(S)-2-((1R,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-isopropyl-5-methylthiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2009/2445

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric alkylation of 5-alkyl-2-aminothiazolones using a C2-symmetric chiral tetraamine base
  作者：Matthew J. Frizzle、Roger R. Nani、Michael J. Martinelli、George A. Moniz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.073

  日期：2011.10

  The diastereoselective alkylation of a series of 5-alkyl-2-aminothiazolones utilizing a C-2-symmetric chiral tetraamine base is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2009/2445
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES 2-AMINO-THIAZOLONES SUBSTITUÉES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010008729A3

  公开（公告）日：2010-05-06