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Hexakis[(trifluoromethyl)selanyl]ethane | 95776-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexakis[(trifluoromethyl)selanyl]ethane
英文别名
1,1,1,2,2,2-hexakis(trifluoromethylselanyl)ethane
Hexakis[(trifluoromethyl)selanyl]ethane化学式
CAS
95776-88-8
化学式
C8F18Se6
mdl
——
分子量
911.819
InChiKey
SLFZZPYHGLRKET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tris(trifluoromethylselanyl)methylium hexafluoroarsenate 在 potassium iodide 作用下, 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到Tetrakis(trifluormethylseleno)ethen
    参考文献:
    名称:
    的Tris的制备和反应性(trifluoromethylselanyl)碳鎓[(CF 3 Se)的3 Ç + ]和Trifluoromethylsulfanylacetic酸衍生物[(CF 3 S)-3- ñ CX Ñ(O)R] †
    摘要:
    描述了合成(CF 3 E)3 C部分(E = Se,S)的反应途径。发现[(CF 3 Se)3 C + ] [AsF]是用于制备(CF 3 Se)3 C衍生物的合适的合成子。它可以由(CF 3 Se)3 C衍生物制备。它可以由(CF 3 Se)4 C或(CF 3 Se)3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入(CF 3 Se)3 CF与Hg(SeCF 3)2。的治疗[(CF 3 Se)的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供(CF 3 Se)的3 CX(X = F,氯,溴)。与KI的反应不同,因为形成了CF 3 SeSeCF 3和(CF 3 Se)2 C = C(SeCF 3)2作为主要产物。少量(CF 3 Se)3 CC(SeCF 3)3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯(CF 3 S)3 CC(O)OR
    DOI:
    10.1002/cber.19961291112
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文献信息

  • Preparation and Reactivity of Tris(trifluoromethylselanyl)carbenium [(CF <sub>3</sub> Se) <sub>3</sub> C <sup>+</sup> ] and Trifluoromethylsulfanylacetic Acid Derivatives [(CF <sub>3</sub> S) <sub> 3– <i>n</i> </sub> CX <sub> <i>n</i> </sub> (O)R]
    作者:Alois Haas、Guido Möller
    DOI:10.1002/cber.19961291112
    日期:1996.11
    Reaction pathways for the synthesis of the (CF3E)3C moieties (E = Se, S) are described. [(CF3Se)3C+][AsF] was found to be a suitable synthon for the preparation of (CF3Se)3C derivatives. It can be prepared either from (CF3Se)3C derivatives. It can be prepared either from (CF3Se)4C or (CF3Se)3CF and AsF5 in liquid SO2. Direct access to (CF3Se)3CF was realized by the reaction of FCBr3 with Hg(SeCF3)2
    描述了合成(CF 3 E)3 C部分(E = Se,S)的反应途径。发现[(CF 3 Se)3 C + ] [AsF]是用于制备(CF 3 Se)3 C衍生物的合适的合成子。它可以由(CF 3 Se)3 C衍生物制备。它可以由(CF 3 Se)4 C或(CF 3 Se)3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入(CF 3 Se)3 CF与Hg(SeCF 3)2。的治疗[(CF 3 Se)的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供(CF 3 Se)的3 CX(X = F,氯,溴)。与KI的反应不同,因为形成了CF 3 SeSeCF 3和(CF 3 Se)2 C = C(SeCF 3)2作为主要产物。少量(CF 3 Se)3 CC(SeCF 3)3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯(CF 3 S)3 CC(O)OR
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