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3-Piperidin-1-yl-5-prop-2-ynoxyphenol | 1235758-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Piperidin-1-yl-5-prop-2-ynoxyphenol
英文别名
——
3-Piperidin-1-yl-5-prop-2-ynoxyphenol化学式
CAS
1235758-97-0
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
MGLCKBBBWLWVIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Piperidin-1-yl-5-prop-2-ynoxyphenolN,N-二甲基-4-亚硝基苯胺高氯酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以30%的产率得到[7-(Piperidin-1-yl)-9-(2-propynyloxy)phenoxazin-3-ylidene]dimethylammonium perchlorate, suitable for fluorescence
    参考文献:
    名称:
    用于生物标记的可点击荧光团(有或没有铜)†
    摘要:
    本文介绍了一组新的可点击的荧光团的合成,这些荧光团实际上覆盖了到达近红外区域的整个可见光谱。除了能够参与具有相应功能的经典铜催化的1,3-偶极环加成反应的染料外,我们还制备了含有环辛炔部分的炔烃染料,该炔烃衍生物能够使铜自由键合到叠氮化物上。在代表主要生物聚合物构件的模型框架上,通过实例说明了这些染料对生物分子进行荧光标记的适用性。这些染料的多功能性在细胞标记实验中以及通过铜催化的或无铜的点击反应标记CHO细胞的叠氮化物修饰的表面聚糖上呈现出来。体内和体外。
    DOI:
    10.1039/b907741c
  • 作为产物:
    描述:
    5-(piperidin-1-yl)benzene-1,3-diol3-溴丙炔potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以35%的产率得到3-Piperidin-1-yl-5-prop-2-ynoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    用于生物标记的可点击荧光团(有或没有铜)†
    摘要:
    本文介绍了一组新的可点击的荧光团的合成,这些荧光团实际上覆盖了到达近红外区域的整个可见光谱。除了能够参与具有相应功能的经典铜催化的1,3-偶极环加成反应的染料外,我们还制备了含有环辛炔部分的炔烃染料,该炔烃衍生物能够使铜自由键合到叠氮化物上。在代表主要生物聚合物构件的模型框架上,通过实例说明了这些染料对生物分子进行荧光标记的适用性。这些染料的多功能性在细胞标记实验中以及通过铜催化的或无铜的点击反应标记CHO细胞的叠氮化物修饰的表面聚糖上呈现出来。体内和体外。
    DOI:
    10.1039/b907741c
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