Methyl 6-tert-butyl-2-(2-ethoxyanilino)-4-phenylchromene-2-carboxylate | 1300606-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: Methyl 6-tert-butyl-2-(2-ethoxyanilino)-4-phenylchromene-2-carboxylate
• CAS: 1300606-32-9
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: XKDMRYGJZMUPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Methyl 6-tert-butyl-2-(2-ethoxyanilino)-4-phenylchromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在三苯甲基氯/ TFA体系中，β，γ-不饱和α-酮酸酯与酚的级联反应。4-芳基-2 H-色烯的高度选择性合成及其应用†

  摘要：

  存在下苯酚处理β，γ-不饱和α-酮酸酯的研究。 三苯甲基氯 和4Å分子筛回流 三氟乙酸以高收率获得了4-芳基-2 H-色烯，其中Jørgensen–Rutjes的区域化学反应相反苯甲醚观察到合成。通过单晶X射线分析证实了4 H-色烯中间体的分离，表明该反应的早期阶段涉及Friedel-Crafts烷基化/环脱水过程。搅拌4 H-色烯中间体三苯甲基氯 在 氘代三氟乙酸回流下得到2 H-色烯和三苯甲烷以高收率，这意味着反应的后期涉及氢转移过程。进一步实现了羟基酯向相应的羟基酰胺，氨基酸，氨基酯和Friedel-Crafts加合物的高度选择性衍生。我们的努力将使人们更好地理解其结构图案背后的控制要素。从其光谱和通过单晶X射线分析清楚地证实了产物。

  DOI：

  10.1039/c0ob01143f